Revlimid

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

lenalidomid

זמין מ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

קוד ATC:

L04AX04

INN (שם בינלאומי):

lenalidomide

קבוצה תרפויטית:

Leki immunosupresyjne

איזור תרפויטי:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Mantle-Cell; Myelodysplastic Syndromes

סממני תרפויטית:

Kilka myelomaRevlimid w monoterapii jest przeznaczony do leczenia dorosłych pacjentów z rozpoznaną po raz pierwszy na szpiczaka mnogiego, które odbyły się autologicznej transplantacji komórek macierzystych . Revlimid jako skojarzeniu z deksametazonem lub bortezomibu i Deksametazonu, lub melfalan i prednizon (patrz punkt 4. 2) jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej нелеченной ze szpiczakiem mnogim, którzy nie polega przeszczep. Revlimid w skojarzeniu z deksametazonem jest wskazany do leczenia szpiczaka mnogiego u dorosłych pacjentów, którzy otrzymali co najmniej jeden kurs terapii. Mielodysplastycznych syndromesRevlimid w monoterapii jest przeznaczony do leczenia dorosłych pacjentów z трансфузионно zależnej niedokrwistości z niskim lub pośrednim-1 ryzyku zespołów mielodysplastycznych, związane z izolowanym usuwanie 5V anomalie cytogenetyczne, gdy inne możliwości terapeutyczne są niewystarczające lub nieodpowiednie. Z komórek płaszcza lymphomaRevlimid w monoterapii jest przeznaczony do leczenia dorosłych pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza. LymphomaRevlimid pęcherzyków w połączeniu z rytuksymab (anty-CD20 przeciwciała) jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej taktujący chłoniak grudkowy (klasa 1 – 3a).

leaflet_short:

Revision: 51

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2007-06-14

עלון מידע

                                101
B. ULOTKA DLA PACJENTA
102
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
REVLIMID 2,5 MG KAPSUŁKI TWARDE
REVLIMID 5 MG KAPSUŁKI TWARDE
REVLIMID 7,5 MG KAPSUŁKI TWARDE
REVLIMID 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
REVLIMID 15 MG KAPSUŁKI TWARDE
REVLIMID 20 MG KAPSUŁKI TWARDE
REVLIMID 25 MG KAPSUŁKI TWARDE
lenalidomid
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Revlimid i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Revlimid
3.
Jak przyjmować lek Revlimid
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Revlimid
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REVLIMID I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK REVLIMID
Lek Revlimid zawiera substancję czynną „lenalidomid”. Lek ten
należy do grupy leków, które
wpływają na działanie układu immunologicznego.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK
REVLIMID
Lek Revlimid jest stosowany u dorosłych pacjentów w leczeniu:
•
szpiczaka mnogiego,
•
zespołów mielodysplastycznych,
•
chłoniaka z komórek płasz
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Revlimid 2,5 mg kapsułki twarde
Revlimid 5 mg kapsułki twarde
Revlimid 7,5 mg kapsułki twarde
Revlimid 10 mg kapsułki twarde
Revlimid 15 mg kapsułki twarde
Revlimid 20 mg kapsułki twarde
Revlimid 25 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
U
Revlimid 2,5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka zawiera 2,5 mg lenalidomidu.
U
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 73,5 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
U
Revlimid 5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka zawiera 5 mg lenalidomidu.
U
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 147 mg laktozy (w postaci laktozy bezwodnej).
U
Revlimid 7,5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka zawiera 7,5 mg lenalidomidu.
U
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 144,5 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
U
Revlimid 10 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka zawiera 10 mg lenalidomidu.
U
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 294 mg laktozy (w postaci laktozy bezwodnej).
U
Revlimid 15 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka zawiera 15 mg lenalidomidu.
U
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 289 mg laktozy (w postaci laktozy bezwodnej).
U
Revlimid 20 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka zawiera 20 mg lenalidomidu.
U
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 244,5 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
U
Revlimid 25 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka zawiera 25 mg lenalidomidu.
U
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 200 mg laktozy (w postaci laktozy bezwodnej).
Pełn
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 15-01-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים