Revlimid

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-01-2024

Bahan aktif:

lenalidomid

Tersedia dari:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kode ATC:

L04AX04

INN (Nama Internasional):

lenalidomide

Kelompok Terapi:

Leki immunosupresyjne

Area terapi:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Mantle-Cell; Myelodysplastic Syndromes

Indikasi Terapi:

Kilka myelomaRevlimid w monoterapii jest przeznaczony do leczenia dorosłych pacjentów z rozpoznaną po raz pierwszy na szpiczaka mnogiego, które odbyły się autologicznej transplantacji komórek macierzystych . Revlimid jako skojarzeniu z deksametazonem lub bortezomibu i Deksametazonu, lub melfalan i prednizon (patrz punkt 4. 2) jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej нелеченной ze szpiczakiem mnogim, którzy nie polega przeszczep. Revlimid w skojarzeniu z deksametazonem jest wskazany do leczenia szpiczaka mnogiego u dorosłych pacjentów, którzy otrzymali co najmniej jeden kurs terapii. Mielodysplastycznych syndromesRevlimid w monoterapii jest przeznaczony do leczenia dorosłych pacjentów z трансфузионно zależnej niedokrwistości z niskim lub pośrednim-1 ryzyku zespołów mielodysplastycznych, związane z izolowanym usuwanie 5V anomalie cytogenetyczne, gdy inne możliwości terapeutyczne są niewystarczające lub nieodpowiednie. Z komórek płaszcza lymphomaRevlimid w monoterapii jest przeznaczony do leczenia dorosłych pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza. LymphomaRevlimid pęcherzyków w połączeniu z rytuksymab (anty-CD20 przeciwciała) jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej taktujący chłoniak grudkowy (klasa 1 – 3a).

Ringkasan produk:

Revision: 51

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2007-06-14

Selebaran informasi

                                101
B. ULOTKA DLA PACJENTA
102
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
REVLIMID 2,5 MG KAPSUŁKI TWARDE
REVLIMID 5 MG KAPSUŁKI TWARDE
REVLIMID 7,5 MG KAPSUŁKI TWARDE
REVLIMID 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
REVLIMID 15 MG KAPSUŁKI TWARDE
REVLIMID 20 MG KAPSUŁKI TWARDE
REVLIMID 25 MG KAPSUŁKI TWARDE
lenalidomid
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Revlimid i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Revlimid
3.
Jak przyjmować lek Revlimid
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Revlimid
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REVLIMID I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK REVLIMID
Lek Revlimid zawiera substancję czynną „lenalidomid”. Lek ten
należy do grupy leków, które
wpływają na działanie układu immunologicznego.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK
REVLIMID
Lek Revlimid jest stosowany u dorosłych pacjentów w leczeniu:
•
szpiczaka mnogiego,
•
zespołów mielodysplastycznych,
•
chłoniaka z komórek płasz
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Revlimid 2,5 mg kapsułki twarde
Revlimid 5 mg kapsułki twarde
Revlimid 7,5 mg kapsułki twarde
Revlimid 10 mg kapsułki twarde
Revlimid 15 mg kapsułki twarde
Revlimid 20 mg kapsułki twarde
Revlimid 25 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
U
Revlimid 2,5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka zawiera 2,5 mg lenalidomidu.
U
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 73,5 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
U
Revlimid 5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka zawiera 5 mg lenalidomidu.
U
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 147 mg laktozy (w postaci laktozy bezwodnej).
U
Revlimid 7,5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka zawiera 7,5 mg lenalidomidu.
U
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 144,5 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
U
Revlimid 10 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka zawiera 10 mg lenalidomidu.
U
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 294 mg laktozy (w postaci laktozy bezwodnej).
U
Revlimid 15 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka zawiera 15 mg lenalidomidu.
U
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 289 mg laktozy (w postaci laktozy bezwodnej).
U
Revlimid 20 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka zawiera 20 mg lenalidomidu.
U
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 244,5 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
U
Revlimid 25 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka zawiera 25 mg lenalidomidu.
U
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 200 mg laktozy (w postaci laktozy bezwodnej).
Pełn
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-01-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen