Revlimid

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-01-2020

有效成分:

lenalidomid

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

L04AX04

INN(国际名称):

lenalidomide

治疗组:

Leki immunosupresyjne

治疗领域:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Mantle-Cell; Myelodysplastic Syndromes

疗效迹象:

Kilka myelomaRevlimid w monoterapii jest przeznaczony do leczenia dorosłych pacjentów z rozpoznaną po raz pierwszy na szpiczaka mnogiego, które odbyły się autologicznej transplantacji komórek macierzystych . Revlimid jako skojarzeniu z deksametazonem lub bortezomibu i Deksametazonu, lub melfalan i prednizon (patrz punkt 4. 2) jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej нелеченной ze szpiczakiem mnogim, którzy nie polega przeszczep. Revlimid w skojarzeniu z deksametazonem jest wskazany do leczenia szpiczaka mnogiego u dorosłych pacjentów, którzy otrzymali co najmniej jeden kurs terapii. Mielodysplastycznych syndromesRevlimid w monoterapii jest przeznaczony do leczenia dorosłych pacjentów z трансфузионно zależnej niedokrwistości z niskim lub pośrednim-1 ryzyku zespołów mielodysplastycznych, związane z izolowanym usuwanie 5V anomalie cytogenetyczne, gdy inne możliwości terapeutyczne są niewystarczające lub nieodpowiednie. Z komórek płaszcza lymphomaRevlimid w monoterapii jest przeznaczony do leczenia dorosłych pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza. LymphomaRevlimid pęcherzyków w połączeniu z rytuksymab (anty-CD20 przeciwciała) jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej taktujący chłoniak grudkowy (klasa 1 – 3a).

產品總結:

Revision: 51

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2007-06-14

资料单张

                                101
B. ULOTKA DLA PACJENTA
102
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
REVLIMID 2,5 MG KAPSUŁKI TWARDE
REVLIMID 5 MG KAPSUŁKI TWARDE
REVLIMID 7,5 MG KAPSUŁKI TWARDE
REVLIMID 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
REVLIMID 15 MG KAPSUŁKI TWARDE
REVLIMID 20 MG KAPSUŁKI TWARDE
REVLIMID 25 MG KAPSUŁKI TWARDE
lenalidomid
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Revlimid i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Revlimid
3.
Jak przyjmować lek Revlimid
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Revlimid
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REVLIMID I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK REVLIMID
Lek Revlimid zawiera substancję czynną „lenalidomid”. Lek ten
należy do grupy leków, które
wpływają na działanie układu immunologicznego.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK
REVLIMID
Lek Revlimid jest stosowany u dorosłych pacjentów w leczeniu:
•
szpiczaka mnogiego,
•
zespołów mielodysplastycznych,
•
chłoniaka z komórek płasz
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Revlimid 2,5 mg kapsułki twarde
Revlimid 5 mg kapsułki twarde
Revlimid 7,5 mg kapsułki twarde
Revlimid 10 mg kapsułki twarde
Revlimid 15 mg kapsułki twarde
Revlimid 20 mg kapsułki twarde
Revlimid 25 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
U
Revlimid 2,5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka zawiera 2,5 mg lenalidomidu.
U
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 73,5 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
U
Revlimid 5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka zawiera 5 mg lenalidomidu.
U
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 147 mg laktozy (w postaci laktozy bezwodnej).
U
Revlimid 7,5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka zawiera 7,5 mg lenalidomidu.
U
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 144,5 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
U
Revlimid 10 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka zawiera 10 mg lenalidomidu.
U
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 294 mg laktozy (w postaci laktozy bezwodnej).
U
Revlimid 15 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka zawiera 15 mg lenalidomidu.
U
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 289 mg laktozy (w postaci laktozy bezwodnej).
U
Revlimid 20 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka zawiera 20 mg lenalidomidu.
U
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 244,5 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
U
Revlimid 25 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka zawiera 25 mg lenalidomidu.
U
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 200 mg laktozy (w postaci laktozy bezwodnej).
Pełn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-01-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 08-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-01-2020
资料单张 资料单张 捷克文 08-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-01-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 08-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-01-2020
资料单张 资料单张 德文 08-01-2024
产品特点 产品特点 德文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-01-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-01-2020
资料单张 资料单张 希腊文 08-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-01-2020
资料单张 资料单张 英文 08-01-2024
产品特点 产品特点 英文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-01-2020
资料单张 资料单张 法文 08-01-2024
产品特点 产品特点 法文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-01-2020
资料单张 资料单张 意大利文 08-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-01-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-01-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-01-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-01-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 08-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-01-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 08-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-01-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-01-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-01-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-01-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-01-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 08-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-01-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 08-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-01-2020
资料单张 资料单张 挪威文 08-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 08-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 08-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 08-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-01-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史