Revatio

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אנגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

sildenafil

זמין מ:

Upjohn EESV

קוד ATC:

G04BE03

INN (שם בינלאומי):

sildenafil

קבוצה תרפויטית:

Urologicals

איזור תרפויטי:

Hypertension, Pulmonary

סממני תרפויטית:

Treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension classified as World Health Organization (WHO) functional class II and III, to improve exercise capacity. Efficacy has been shown in primary pulmonary hypertension and pulmonary hypertension associated with connective tissue disease.Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged one year to 17 years old with pulmonary arterial hypertension. Efficacy in terms of improvement of exercise capacity or pulmonary haemodynamics has been shown in primary pulmonary hypertension and pulmonary hypertension associated with congenital heart disease.Revatio solution for injection is for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension who are currently prescribed oral Revatio and who are temporarily unable to take oral therapy, but are otherwise clinically and haemodynamically stable.Revatio (oral) is indicated for treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity. Efficacy has been shown in primary pulmonary hypertension and pulmonary hypertension associated with connective tissue disease.

leaflet_short:

Revision: 50

מצב אישור:

Authorised

תאריך אישור:

2005-10-28

עלון מידע

                                81
B. PACKAGE LEAFLET
82
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
REVATIO 20 MG FILM-COATED TABLETS
sildenafil
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Revatio is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Revatio
3.
How to take Revatio
4.
Possible side effects
5
How to store Revatio
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT REVATIO IS AND WHAT IT IS USED FOR
Revatio contains the active substance sildenafil which belongs to a
group of medicines called
phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitors.
Revatio brings down blood pressure in the lungs by widening the blood
vessels in the lungs.
Revatio is used to treat adults and children and adolescents from 1 to
17 years old with high blood
pressure in the blood vessels in the lungs (pulmonary arterial
hypertension).
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE REVATIO
DO NOT TAKE REVATIO
-
if you are allergic to sildenafil or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section
6).
-
if you are taking medicines containing nitrates, or nitric oxide
donors such as amyl nitrate
(“poppers”). These medicines are often given for relief of chest
pain (or “angina pectoris”).
Revatio can cause a serious increase in the effects of these
medicines. Tell your doctor if you are
taking any of these medicines. If you are not certain, ask your doctor
or pharmacist.
-
if you are taking riociguat. This drug is used to treat pulmonary
arterial hypertension (i.e., high
blood pressure in the lungs) and chronic th
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Revatio 20 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 20 mg of sildenafil (as citrate).
Excipient(s) with known effect
Each tablet also contains 0.7 mg of lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
White, round, biconvex film-coated tablets marked “PFIZER” on one
side and “RVT 20”on the other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Adults
Treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension
classified as WHO functional class II
and III, to improve exercise capacity. Efficacy has been shown in
primary pulmonary hypertension
and pulmonary hypertension associated with connective tissue disease.
Paediatric population
Treatment of paediatric patients aged 1 year to 17 years old with
pulmonary arterial hypertension.
Efficacy in terms of improvement of exercise capacity or pulmonary
haemodynamics has been shown
in primary pulmonary hypertension and pulmonary hypertension
associated with congenital heart
disease (see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should only be initiated and monitored by a physician
experienced in the treatment of
pulmonary arterial hypertension. In case of clinical deterioration in
spite of Revatio treatment,
alternative therapies should be considered.
Posology
_Adults _
The recommended dose is 20 mg three times a day (TID). Physicians
should advise patients who
forget to take Revatio to take a dose as soon as possible and then
continue with the normal dose.
Patients should not take a double dose to compensate for the missed
dose.
_Paediatric population (1 year to 17 years) _
For paediatric patients aged 1 year to 17 years old, the recommended
dose in patients
≤
20 kg is 10 mg
three times a day and for patients > 20 kg is 20 mg three times a day.
Higher than recommended doses
should not be used in paediatric patients with PAH (see also secti
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-11-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 15-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 15-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 21-11-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים