Revatio

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

sildenafil

Disponible des:

Upjohn EESV

Codi ATC:

G04BE03

Designació comuna internacional (DCI):

sildenafil

Grupo terapéutico:

Urologicals

Área terapéutica:

Hypertension, Pulmonary

indicaciones terapéuticas:

Treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension classified as World Health Organization (WHO) functional class II and III, to improve exercise capacity. Efficacy has been shown in primary pulmonary hypertension and pulmonary hypertension associated with connective tissue disease.Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged one year to 17 years old with pulmonary arterial hypertension. Efficacy in terms of improvement of exercise capacity or pulmonary haemodynamics has been shown in primary pulmonary hypertension and pulmonary hypertension associated with congenital heart disease.Revatio solution for injection is for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension who are currently prescribed oral Revatio and who are temporarily unable to take oral therapy, but are otherwise clinically and haemodynamically stable.Revatio (oral) is indicated for treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity. Efficacy has been shown in primary pulmonary hypertension and pulmonary hypertension associated with connective tissue disease.

Resumen del producto:

Revision: 50

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2005-10-28

Informació per a l'usuari

                                81
B. PACKAGE LEAFLET
82
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
REVATIO 20 MG FILM-COATED TABLETS
sildenafil
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Revatio is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Revatio
3.
How to take Revatio
4.
Possible side effects
5
How to store Revatio
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT REVATIO IS AND WHAT IT IS USED FOR
Revatio contains the active substance sildenafil which belongs to a
group of medicines called
phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitors.
Revatio brings down blood pressure in the lungs by widening the blood
vessels in the lungs.
Revatio is used to treat adults and children and adolescents from 1 to
17 years old with high blood
pressure in the blood vessels in the lungs (pulmonary arterial
hypertension).
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE REVATIO
DO NOT TAKE REVATIO
-
if you are allergic to sildenafil or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section
6).
-
if you are taking medicines containing nitrates, or nitric oxide
donors such as amyl nitrate
(“poppers”). These medicines are often given for relief of chest
pain (or “angina pectoris”).
Revatio can cause a serious increase in the effects of these
medicines. Tell your doctor if you are
taking any of these medicines. If you are not certain, ask your doctor
or pharmacist.
-
if you are taking riociguat. This drug is used to treat pulmonary
arterial hypertension (i.e., high
blood pressure in the lungs) and chronic th
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Revatio 20 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 20 mg of sildenafil (as citrate).
Excipient(s) with known effect
Each tablet also contains 0.7 mg of lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
White, round, biconvex film-coated tablets marked “PFIZER” on one
side and “RVT 20”on the other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Adults
Treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension
classified as WHO functional class II
and III, to improve exercise capacity. Efficacy has been shown in
primary pulmonary hypertension
and pulmonary hypertension associated with connective tissue disease.
Paediatric population
Treatment of paediatric patients aged 1 year to 17 years old with
pulmonary arterial hypertension.
Efficacy in terms of improvement of exercise capacity or pulmonary
haemodynamics has been shown
in primary pulmonary hypertension and pulmonary hypertension
associated with congenital heart
disease (see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should only be initiated and monitored by a physician
experienced in the treatment of
pulmonary arterial hypertension. In case of clinical deterioration in
spite of Revatio treatment,
alternative therapies should be considered.
Posology
_Adults _
The recommended dose is 20 mg three times a day (TID). Physicians
should advise patients who
forget to take Revatio to take a dose as soon as possible and then
continue with the normal dose.
Patients should not take a double dose to compensate for the missed
dose.
_Paediatric population (1 year to 17 years) _
For paediatric patients aged 1 year to 17 years old, the recommended
dose in patients
≤
20 kg is 10 mg
three times a day and for patients > 20 kg is 20 mg three times a day.
Higher than recommended doses
should not be used in paediatric patients with PAH (see also secti
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents