Revatio

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Anh

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

sildenafil

Sẵn có từ:

Upjohn EESV

Mã ATC:

G04BE03

INN (Tên quốc tế):

sildenafil

Nhóm trị liệu:

Urologicals

Khu trị liệu:

Hypertension, Pulmonary

Chỉ dẫn điều trị:

Treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension classified as World Health Organization (WHO) functional class II and III, to improve exercise capacity. Efficacy has been shown in primary pulmonary hypertension and pulmonary hypertension associated with connective tissue disease.Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged one year to 17 years old with pulmonary arterial hypertension. Efficacy in terms of improvement of exercise capacity or pulmonary haemodynamics has been shown in primary pulmonary hypertension and pulmonary hypertension associated with congenital heart disease.Revatio solution for injection is for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension who are currently prescribed oral Revatio and who are temporarily unable to take oral therapy, but are otherwise clinically and haemodynamically stable.Revatio (oral) is indicated for treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity. Efficacy has been shown in primary pulmonary hypertension and pulmonary hypertension associated with connective tissue disease.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 50

Tình trạng ủy quyền:

Authorised

Ngày ủy quyền:

2005-10-28

Tờ rơi thông tin

                                81
B. PACKAGE LEAFLET
82
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
REVATIO 20 MG FILM-COATED TABLETS
sildenafil
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Revatio is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Revatio
3.
How to take Revatio
4.
Possible side effects
5
How to store Revatio
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT REVATIO IS AND WHAT IT IS USED FOR
Revatio contains the active substance sildenafil which belongs to a
group of medicines called
phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitors.
Revatio brings down blood pressure in the lungs by widening the blood
vessels in the lungs.
Revatio is used to treat adults and children and adolescents from 1 to
17 years old with high blood
pressure in the blood vessels in the lungs (pulmonary arterial
hypertension).
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE REVATIO
DO NOT TAKE REVATIO
-
if you are allergic to sildenafil or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section
6).
-
if you are taking medicines containing nitrates, or nitric oxide
donors such as amyl nitrate
(“poppers”). These medicines are often given for relief of chest
pain (or “angina pectoris”).
Revatio can cause a serious increase in the effects of these
medicines. Tell your doctor if you are
taking any of these medicines. If you are not certain, ask your doctor
or pharmacist.
-
if you are taking riociguat. This drug is used to treat pulmonary
arterial hypertension (i.e., high
blood pressure in the lungs) and chronic th
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Revatio 20 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 20 mg of sildenafil (as citrate).
Excipient(s) with known effect
Each tablet also contains 0.7 mg of lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
White, round, biconvex film-coated tablets marked “PFIZER” on one
side and “RVT 20”on the other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Adults
Treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension
classified as WHO functional class II
and III, to improve exercise capacity. Efficacy has been shown in
primary pulmonary hypertension
and pulmonary hypertension associated with connective tissue disease.
Paediatric population
Treatment of paediatric patients aged 1 year to 17 years old with
pulmonary arterial hypertension.
Efficacy in terms of improvement of exercise capacity or pulmonary
haemodynamics has been shown
in primary pulmonary hypertension and pulmonary hypertension
associated with congenital heart
disease (see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should only be initiated and monitored by a physician
experienced in the treatment of
pulmonary arterial hypertension. In case of clinical deterioration in
spite of Revatio treatment,
alternative therapies should be considered.
Posology
_Adults _
The recommended dose is 20 mg three times a day (TID). Physicians
should advise patients who
forget to take Revatio to take a dose as soon as possible and then
continue with the normal dose.
Patients should not take a double dose to compensate for the missed
dose.
_Paediatric population (1 year to 17 years) _
For paediatric patients aged 1 year to 17 years old, the recommended
dose in patients
≤
20 kg is 10 mg
three times a day and for patients > 20 kg is 20 mg three times a day.
Higher than recommended doses
should not be used in paediatric patients with PAH (see also secti
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 21-11-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 21-11-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 21-11-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 21-11-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 21-11-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 21-11-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 21-11-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 21-11-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 21-11-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 21-11-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 21-11-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 21-11-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 21-11-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 21-11-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 21-11-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 21-11-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 21-11-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 21-11-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 21-11-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 21-11-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 21-11-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 15-01-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 15-01-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 15-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 15-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 21-11-2016

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu