Revatio

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sildenafil

Pieejams no:

Upjohn EESV

ATĶ kods:

G04BE03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sildenafil

Ārstniecības grupa:

Urologicals

Ārstniecības joma:

Hypertension, Pulmonary

Ārstēšanas norādes:

Treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension classified as World Health Organization (WHO) functional class II and III, to improve exercise capacity. Efficacy has been shown in primary pulmonary hypertension and pulmonary hypertension associated with connective tissue disease.Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged one year to 17 years old with pulmonary arterial hypertension. Efficacy in terms of improvement of exercise capacity or pulmonary haemodynamics has been shown in primary pulmonary hypertension and pulmonary hypertension associated with congenital heart disease.Revatio solution for injection is for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension who are currently prescribed oral Revatio and who are temporarily unable to take oral therapy, but are otherwise clinically and haemodynamically stable.Revatio (oral) is indicated for treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity. Efficacy has been shown in primary pulmonary hypertension and pulmonary hypertension associated with connective tissue disease.

Produktu pārskats:

Revision: 50

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2005-10-28

Lietošanas instrukcija

                                81
B. PACKAGE LEAFLET
82
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
REVATIO 20 MG FILM-COATED TABLETS
sildenafil
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Revatio is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Revatio
3.
How to take Revatio
4.
Possible side effects
5
How to store Revatio
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT REVATIO IS AND WHAT IT IS USED FOR
Revatio contains the active substance sildenafil which belongs to a
group of medicines called
phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitors.
Revatio brings down blood pressure in the lungs by widening the blood
vessels in the lungs.
Revatio is used to treat adults and children and adolescents from 1 to
17 years old with high blood
pressure in the blood vessels in the lungs (pulmonary arterial
hypertension).
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE REVATIO
DO NOT TAKE REVATIO
-
if you are allergic to sildenafil or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section
6).
-
if you are taking medicines containing nitrates, or nitric oxide
donors such as amyl nitrate
(“poppers”). These medicines are often given for relief of chest
pain (or “angina pectoris”).
Revatio can cause a serious increase in the effects of these
medicines. Tell your doctor if you are
taking any of these medicines. If you are not certain, ask your doctor
or pharmacist.
-
if you are taking riociguat. This drug is used to treat pulmonary
arterial hypertension (i.e., high
blood pressure in the lungs) and chronic th
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Revatio 20 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 20 mg of sildenafil (as citrate).
Excipient(s) with known effect
Each tablet also contains 0.7 mg of lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
White, round, biconvex film-coated tablets marked “PFIZER” on one
side and “RVT 20”on the other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Adults
Treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension
classified as WHO functional class II
and III, to improve exercise capacity. Efficacy has been shown in
primary pulmonary hypertension
and pulmonary hypertension associated with connective tissue disease.
Paediatric population
Treatment of paediatric patients aged 1 year to 17 years old with
pulmonary arterial hypertension.
Efficacy in terms of improvement of exercise capacity or pulmonary
haemodynamics has been shown
in primary pulmonary hypertension and pulmonary hypertension
associated with congenital heart
disease (see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should only be initiated and monitored by a physician
experienced in the treatment of
pulmonary arterial hypertension. In case of clinical deterioration in
spite of Revatio treatment,
alternative therapies should be considered.
Posology
_Adults _
The recommended dose is 20 mg three times a day (TID). Physicians
should advise patients who
forget to take Revatio to take a dose as soon as possible and then
continue with the normal dose.
Patients should not take a double dose to compensate for the missed
dose.
_Paediatric population (1 year to 17 years) _
For paediatric patients aged 1 year to 17 years old, the recommended
dose in patients
≤
20 kg is 10 mg
three times a day and for patients > 20 kg is 20 mg three times a day.
Higher than recommended doses
should not be used in paediatric patients with PAH (see also secti
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-11-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi