Repaglinide Accord

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
21-01-2022

מרכיב פעיל:

repaglíníð

זמין מ:

Accord Healthcare S.L.U.

קוד ATC:

A10BX02

INN (שם בינלאומי):

repaglinide

קבוצה תרפויטית:

Lyf notuð við sykursýki

איזור תרפויטי:

Sykursýki, tegund 2

סממני תרפויטית:

Handa er ætlað í sjúklinga með tegund-sykursýki 2 (ekki insúlín-háð sykursýki (NIDDM)) sem hyperglycaemia getur ekki lengur að vera stjórnað fullnægjandi með mataræði, megrun og æfa. Meðferð ætti að vera hafin sem viðbót til að fæði og æfa til að lækka blóðsykur í tengslum við mat.

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2011-12-22

עלון מידע

                                57
B. FYLGISEĐILL
58
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
REPAGLINIDE ACCORD 0,5 MG TÖFLUR
REPAGLINIDE ACCORD 1 MG TÖFLUR
REPAGLINIDE ACCORD 2 MG TÖFLUR
Repaglíníð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Repaglinide Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Repaglinide Accord
3.
Hvernig nota á Repaglinide Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Repaglinide Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM REPAGLINIDE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Repaglinide Accord er
_sykursýkilyf til inntöku sem inniheldur repaglíníð_
sem hefur þau áhrif að
briskirtillinn framleiðir meira insúlín og við það minnkar sykur
(glúkósa) í blóðinu.
SYKURSÝKI TEGUND 2
er sjúkdómur þar sem briskirtillinn framleiðir ekki nóg af
insúlíni til að stjórna
sykurmagni í blóði eða þar sem líkaminn bregst ekki eðlilega
við insúlíninu sem brisið framleiðir.
Repaglinide Accord er notað til meðferðar á sykursýki tegund 2
hjá fullorðnum til viðbótar við betri
stjórn á mataræði og hreyfingu. Meðferð með Repaglinide Accord
er yfirleitt hafin þegar mataræði,
hreyfing og megrun eingöngu, hafa ekki nægt til að hafa stjórn á
blóðsykri (eða lækka hann). Einnig
er unnt að gefa Repaglinide Accord samhliða metformíni, sem er
annað lyf við sykursýki.
Sýnt hefur verið fr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Repaglinide Accord 0,5 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 0,5 mg af repaglíníði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hvítar til beinhvítar, kringlóttar, tvíkúptar með sneiddum
brúnum, óhúðaðar töflur, með áletruninni
„R“ á annarri hliðinni og ómerktar á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Repaglíníð er ætlað til meðferðar á sykursýki tegund 2 hjá
fullorðnum þegar ekki er lengur hægt að
hafa viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði, megrun og
líkamsþjálfun. Repaglíníð er einnig hægt
að nota samhliða metformíni hjá fullorðnum með sykursýki tegund
2, þegar viðunandi
blóðsykursstjórn hefur ekki náðst með metformíni einu sér.
Hefja skal meðferð sem viðbót við viðeigandi mataræði og
líkamsþjálfun til að lækka blóðsykur í
tengslum við máltíðir.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Repaglíníð á að gefa fyrir máltíðir og stilla á skammta hvers
einstaklings fyrir sig til að ná sem bestum
árangri við stjórnun blóðsykurs. Auk þess sem sjúklingur
fylgist sjálfur með sykri í blóði og/eða þvagi
eins og venjulega á læknir einnig að fylgjast með blóðsykri
sjúklingsins reglulega til að geta ákvarðað
minnsta virkan skammt handa honum. Einnig getur verið gagnlegt að
mæla þéttni sykraðs blóðrauða
til að fylgjast með svörun sjúklingsins við meðferðinni.
Reglubundið eftirlit er nauðsynlegt, bæði til
að uppgötva ónóga blóðsykurslækkun þegar stærsti ráðlagði
skammtur er gefinn (þ.e. fyrsta stigs
meðferðarþrot) og ónóga blóðsykurslækkun eftir árangursríkt
upphafstímabil (þ.e. annars stigs
meðferðarþrot).
Skammtímameðferð með repaglíníði getur dugað hjá sjúklingum
með sykursýki tegund 2, sem
venjulega hafa stjórn á blóðsykri með mataræði, en hafa
tímabundið misst stjórnina.
Upphafsskammtur
Læknirinn ákveður skammtinn með
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-01-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-01-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים