Repaglinide Accord

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
21-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
21-01-2022

有效成分:

repaglíníð

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

A10BX02

INN(国际名称):

repaglinide

治疗组:

Lyf notuð við sykursýki

治疗领域:

Sykursýki, tegund 2

疗效迹象:

Handa er ætlað í sjúklinga með tegund-sykursýki 2 (ekki insúlín-háð sykursýki (NIDDM)) sem hyperglycaemia getur ekki lengur að vera stjórnað fullnægjandi með mataræði, megrun og æfa. Meðferð ætti að vera hafin sem viðbót til að fæði og æfa til að lækka blóðsykur í tengslum við mat.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2011-12-22

资料单张

                                57
B. FYLGISEĐILL
58
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
REPAGLINIDE ACCORD 0,5 MG TÖFLUR
REPAGLINIDE ACCORD 1 MG TÖFLUR
REPAGLINIDE ACCORD 2 MG TÖFLUR
Repaglíníð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Repaglinide Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Repaglinide Accord
3.
Hvernig nota á Repaglinide Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Repaglinide Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM REPAGLINIDE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Repaglinide Accord er
_sykursýkilyf til inntöku sem inniheldur repaglíníð_
sem hefur þau áhrif að
briskirtillinn framleiðir meira insúlín og við það minnkar sykur
(glúkósa) í blóðinu.
SYKURSÝKI TEGUND 2
er sjúkdómur þar sem briskirtillinn framleiðir ekki nóg af
insúlíni til að stjórna
sykurmagni í blóði eða þar sem líkaminn bregst ekki eðlilega
við insúlíninu sem brisið framleiðir.
Repaglinide Accord er notað til meðferðar á sykursýki tegund 2
hjá fullorðnum til viðbótar við betri
stjórn á mataræði og hreyfingu. Meðferð með Repaglinide Accord
er yfirleitt hafin þegar mataræði,
hreyfing og megrun eingöngu, hafa ekki nægt til að hafa stjórn á
blóðsykri (eða lækka hann). Einnig
er unnt að gefa Repaglinide Accord samhliða metformíni, sem er
annað lyf við sykursýki.
Sýnt hefur verið fr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Repaglinide Accord 0,5 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 0,5 mg af repaglíníði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hvítar til beinhvítar, kringlóttar, tvíkúptar með sneiddum
brúnum, óhúðaðar töflur, með áletruninni
„R“ á annarri hliðinni og ómerktar á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Repaglíníð er ætlað til meðferðar á sykursýki tegund 2 hjá
fullorðnum þegar ekki er lengur hægt að
hafa viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði, megrun og
líkamsþjálfun. Repaglíníð er einnig hægt
að nota samhliða metformíni hjá fullorðnum með sykursýki tegund
2, þegar viðunandi
blóðsykursstjórn hefur ekki náðst með metformíni einu sér.
Hefja skal meðferð sem viðbót við viðeigandi mataræði og
líkamsþjálfun til að lækka blóðsykur í
tengslum við máltíðir.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Repaglíníð á að gefa fyrir máltíðir og stilla á skammta hvers
einstaklings fyrir sig til að ná sem bestum
árangri við stjórnun blóðsykurs. Auk þess sem sjúklingur
fylgist sjálfur með sykri í blóði og/eða þvagi
eins og venjulega á læknir einnig að fylgjast með blóðsykri
sjúklingsins reglulega til að geta ákvarðað
minnsta virkan skammt handa honum. Einnig getur verið gagnlegt að
mæla þéttni sykraðs blóðrauða
til að fylgjast með svörun sjúklingsins við meðferðinni.
Reglubundið eftirlit er nauðsynlegt, bæði til
að uppgötva ónóga blóðsykurslækkun þegar stærsti ráðlagði
skammtur er gefinn (þ.e. fyrsta stigs
meðferðarþrot) og ónóga blóðsykurslækkun eftir árangursríkt
upphafstímabil (þ.e. annars stigs
meðferðarþrot).
Skammtímameðferð með repaglíníði getur dugað hjá sjúklingum
með sykursýki tegund 2, sem
venjulega hafa stjórn á blóðsykri með mataræði, en hafa
tímabundið misst stjórnina.
Upphafsskammtur
Læknirinn ákveður skammtinn með
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 21-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 21-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 21-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2013
资料单张 资料单张 德文 21-01-2022
产品特点 产品特点 德文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 21-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2013
资料单张 资料单张 英文 21-01-2022
产品特点 产品特点 英文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2013
资料单张 资料单张 法文 21-01-2022
产品特点 产品特点 法文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 21-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 21-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 21-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 21-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 21-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 21-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 21-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 21-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-01-2022

搜索与此产品相关的警报