Repaglinide Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
21-01-2022

Aktív összetevők:

repaglíníð

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

A10BX02

INN (nemzetközi neve):

repaglinide

Terápiás csoport:

Lyf notuð við sykursýki

Terápiás terület:

Sykursýki, tegund 2

Terápiás javallatok:

Handa er ætlað í sjúklinga með tegund-sykursýki 2 (ekki insúlín-háð sykursýki (NIDDM)) sem hyperglycaemia getur ekki lengur að vera stjórnað fullnægjandi með mataræði, megrun og æfa. Meðferð ætti að vera hafin sem viðbót til að fæði og æfa til að lækka blóðsykur í tengslum við mat.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

2011-12-22

Betegtájékoztató

                                57
B. FYLGISEĐILL
58
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
REPAGLINIDE ACCORD 0,5 MG TÖFLUR
REPAGLINIDE ACCORD 1 MG TÖFLUR
REPAGLINIDE ACCORD 2 MG TÖFLUR
Repaglíníð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Repaglinide Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Repaglinide Accord
3.
Hvernig nota á Repaglinide Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Repaglinide Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM REPAGLINIDE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Repaglinide Accord er
_sykursýkilyf til inntöku sem inniheldur repaglíníð_
sem hefur þau áhrif að
briskirtillinn framleiðir meira insúlín og við það minnkar sykur
(glúkósa) í blóðinu.
SYKURSÝKI TEGUND 2
er sjúkdómur þar sem briskirtillinn framleiðir ekki nóg af
insúlíni til að stjórna
sykurmagni í blóði eða þar sem líkaminn bregst ekki eðlilega
við insúlíninu sem brisið framleiðir.
Repaglinide Accord er notað til meðferðar á sykursýki tegund 2
hjá fullorðnum til viðbótar við betri
stjórn á mataræði og hreyfingu. Meðferð með Repaglinide Accord
er yfirleitt hafin þegar mataræði,
hreyfing og megrun eingöngu, hafa ekki nægt til að hafa stjórn á
blóðsykri (eða lækka hann). Einnig
er unnt að gefa Repaglinide Accord samhliða metformíni, sem er
annað lyf við sykursýki.
Sýnt hefur verið fr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Repaglinide Accord 0,5 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 0,5 mg af repaglíníði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hvítar til beinhvítar, kringlóttar, tvíkúptar með sneiddum
brúnum, óhúðaðar töflur, með áletruninni
„R“ á annarri hliðinni og ómerktar á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Repaglíníð er ætlað til meðferðar á sykursýki tegund 2 hjá
fullorðnum þegar ekki er lengur hægt að
hafa viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði, megrun og
líkamsþjálfun. Repaglíníð er einnig hægt
að nota samhliða metformíni hjá fullorðnum með sykursýki tegund
2, þegar viðunandi
blóðsykursstjórn hefur ekki náðst með metformíni einu sér.
Hefja skal meðferð sem viðbót við viðeigandi mataræði og
líkamsþjálfun til að lækka blóðsykur í
tengslum við máltíðir.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Repaglíníð á að gefa fyrir máltíðir og stilla á skammta hvers
einstaklings fyrir sig til að ná sem bestum
árangri við stjórnun blóðsykurs. Auk þess sem sjúklingur
fylgist sjálfur með sykri í blóði og/eða þvagi
eins og venjulega á læknir einnig að fylgjast með blóðsykri
sjúklingsins reglulega til að geta ákvarðað
minnsta virkan skammt handa honum. Einnig getur verið gagnlegt að
mæla þéttni sykraðs blóðrauða
til að fylgjast með svörun sjúklingsins við meðferðinni.
Reglubundið eftirlit er nauðsynlegt, bæði til
að uppgötva ónóga blóðsykurslækkun þegar stærsti ráðlagði
skammtur er gefinn (þ.e. fyrsta stigs
meðferðarþrot) og ónóga blóðsykurslækkun eftir árangursríkt
upphafstímabil (þ.e. annars stigs
meðferðarþrot).
Skammtímameðferð með repaglíníði getur dugað hjá sjúklingum
með sykursýki tegund 2, sem
venjulega hafa stjórn á blóðsykri með mataræði, en hafa
tímabundið misst stjórnina.
Upphafsskammtur
Læknirinn ákveður skammtinn með
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-01-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése