Regranex

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

bekaplermín

זמין מ:

Janssen-Cilag International NV

קוד ATC:

D03AX06

INN (שם בינלאומי):

becaplermin

קבוצה תרפויטית:

Prípravky na liečbu rán a vredov

איזור תרפויטי:

Wound Healing; Skin Ulcer

סממני תרפויטית:

REGRANEX je indikovaný, spolu s inými dobrej starostlivosti o ranu, na podporu granulácie, a tým hojenie celej hrúbky, neuropatických, chronických, diabetických vredov menej alebo rovné do 5 cm2.

leaflet_short:

Revision: 18

מצב אישור:

uzavretý

תאריך אישור:

1999-03-29

עלון מידע

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
13
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
REGRANEX 0,01% GÉL
Bekaplermín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je REGRANEX a na čo sa používa
2.
Skôr ako použijete REGRANEX
3.
Ako používať REGRANEX
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať REGRANEX
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE REGRANEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Názov Vášho lieku je REGRANEX. Obsahuje látku nazývanú
bekaplermín. Bekaplermín je
rekombinantný ľudský doštičkový rastový faktor (rhPDGF).
REGRANEX napomáha rastu zdravých tkanív pri hojení kožných
vredov. Používa sa s inými
zásadami komplexnej starostlivosti o ranu, na pomoc pri hojení
vredov.
Zásady správnej starostlivosti o ranu:
•
V prípade potreby odstránenie odumretého tkaniva z rany lekárom
alebo zdravotníckym
personálom
•
Odľahčenie nohy nosením špeciálnych ortopedických topánok alebo
inými metódami
•
Liečba infekcie rany lekárom alebo zdravotníckym personálom –
liečba s REGRANEX sa má
ukončiť, ak sa rana infikuje
•
Pokračovanie v návštevách lekára alebo zdravotníckeho personálu
a postupovanie podľa
liečebného plánu.
REGRANEX sa používa na kožné vredy, ktoré:
-
Nemajú viac ako 5 centimetrov štvorcových (porovnajte s
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
REGRANEX 0,01% gél
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden gram gélu obsahuje 100
μ
g bekaplermínu*.
*Rekombinantný ľudský doštičkový rastový faktor-BB (rhPDGF-BB)
produkovaný v
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
rekombinantnou DNA technológiou.
Pomocné látky:
Jeden gram obsahuje 1,56 mg E218 (metylparahydroxybenzoát) a 0,17 mg
E216
(propylparahydroxybenzoát), pozri časť 4.4.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gél
REGRANEX je číry, bezfarebný až slamovožltý gél.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
REGRANEX je indikovaný, spolu s inými zásadami komplexnej
starostlivosti o ranu, na podporu
granulácie, a tým k hojeniu hlbokých, neuropatických,
chronických, diabetických vredov, ktorých
plocha je menšia alebo rovná 5 cm
2
.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba s REGRANEX má byť iniciovaná a monitorovaná lekármi
(špecialistami alebo
nešpecialistami), ktorí majú skúsenosti s liečbou diabetických
rán.
REGRANEX sa má vždy používať v spojení so zásadami správnej
starostlivosti o ranu, ktoré zahŕňajú
úvodný debridement (odstránenie všetkých nekrotických a/alebo
infikovaných tkanív), dodatočný
debridement, ak je potrebný a režim odľahčujúci postihnutú
končatinu, aby sa znížil tlak na vred.
REGRANEX sa aplikuje jedenkrát denne v súvislej tenkej vrstve na
celú postihnutú oblasť pomocou
čistého aplikátora. Miesto(a) aplikácie sa majú potom prekryť
gázou navlhčenou vo fyziologickom
roztoku, ktorá udržiava vlhké prostredie na hojenie rán. REGRANEX
sa nesmie používať spolu
s okluzívnymi obväzmi.
-
Tuba REGRANEX sa má používať iba jedným pacientom.
-
Počas používania je potrebné zaobchádzať s liekom opatrne, aby
nedošlo k jeho mikrobiálnej
kontaminácii a znehodnoteniu.
-
Pred aplikáciou REGRANEX sa majú dôkladne umyť ruky.
-
Špičk
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 15-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 15-08-2012
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 15-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 15-08-2012

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים