Regranex

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-08-2012
SPC SPC (SPC)
15-08-2012
PAR PAR (PAR)
15-08-2012

active_ingredient:

bekaplermín

MAH:

Janssen-Cilag International NV

ATC_code:

D03AX06

INN:

becaplermin

therapeutic_group:

Prípravky na liečbu rán a vredov

therapeutic_area:

Wound Healing; Skin Ulcer

therapeutic_indication:

REGRANEX je indikovaný, spolu s inými dobrej starostlivosti o ranu, na podporu granulácie, a tým hojenie celej hrúbky, neuropatických, chronických, diabetických vredov menej alebo rovné do 5 cm2.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

uzavretý

authorization_date:

1999-03-29

PIL

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
13
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
REGRANEX 0,01% GÉL
Bekaplermín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je REGRANEX a na čo sa používa
2.
Skôr ako použijete REGRANEX
3.
Ako používať REGRANEX
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať REGRANEX
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE REGRANEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Názov Vášho lieku je REGRANEX. Obsahuje látku nazývanú
bekaplermín. Bekaplermín je
rekombinantný ľudský doštičkový rastový faktor (rhPDGF).
REGRANEX napomáha rastu zdravých tkanív pri hojení kožných
vredov. Používa sa s inými
zásadami komplexnej starostlivosti o ranu, na pomoc pri hojení
vredov.
Zásady správnej starostlivosti o ranu:
•
V prípade potreby odstránenie odumretého tkaniva z rany lekárom
alebo zdravotníckym
personálom
•
Odľahčenie nohy nosením špeciálnych ortopedických topánok alebo
inými metódami
•
Liečba infekcie rany lekárom alebo zdravotníckym personálom –
liečba s REGRANEX sa má
ukončiť, ak sa rana infikuje
•
Pokračovanie v návštevách lekára alebo zdravotníckeho personálu
a postupovanie podľa
liečebného plánu.
REGRANEX sa používa na kožné vredy, ktoré:
-
Nemajú viac ako 5 centimetrov štvorcových (porovnajte s
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
REGRANEX 0,01% gél
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden gram gélu obsahuje 100
μ
g bekaplermínu*.
*Rekombinantný ľudský doštičkový rastový faktor-BB (rhPDGF-BB)
produkovaný v
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
rekombinantnou DNA technológiou.
Pomocné látky:
Jeden gram obsahuje 1,56 mg E218 (metylparahydroxybenzoát) a 0,17 mg
E216
(propylparahydroxybenzoát), pozri časť 4.4.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gél
REGRANEX je číry, bezfarebný až slamovožltý gél.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
REGRANEX je indikovaný, spolu s inými zásadami komplexnej
starostlivosti o ranu, na podporu
granulácie, a tým k hojeniu hlbokých, neuropatických,
chronických, diabetických vredov, ktorých
plocha je menšia alebo rovná 5 cm
2
.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba s REGRANEX má byť iniciovaná a monitorovaná lekármi
(špecialistami alebo
nešpecialistami), ktorí majú skúsenosti s liečbou diabetických
rán.
REGRANEX sa má vždy používať v spojení so zásadami správnej
starostlivosti o ranu, ktoré zahŕňajú
úvodný debridement (odstránenie všetkých nekrotických a/alebo
infikovaných tkanív), dodatočný
debridement, ak je potrebný a režim odľahčujúci postihnutú
končatinu, aby sa znížil tlak na vred.
REGRANEX sa aplikuje jedenkrát denne v súvislej tenkej vrstve na
celú postihnutú oblasť pomocou
čistého aplikátora. Miesto(a) aplikácie sa majú potom prekryť
gázou navlhčenou vo fyziologickom
roztoku, ktorá udržiava vlhké prostredie na hojenie rán. REGRANEX
sa nesmie používať spolu
s okluzívnymi obväzmi.
-
Tuba REGRANEX sa má používať iba jedným pacientom.
-
Počas používania je potrebné zaobchádzať s liekom opatrne, aby
nedošlo k jeho mikrobiálnej
kontaminácii a znehodnoteniu.
-
Pred aplikáciou REGRANEX sa majú dôkladne umyť ruky.
-
Špičk
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-08-2012
SPC SPC բուլղարերեն 15-08-2012
PAR PAR բուլղարերեն 15-08-2012
PIL PIL իսպաներեն 15-08-2012
SPC SPC իսպաներեն 15-08-2012
PAR PAR իսպաներեն 15-08-2012
PIL PIL չեխերեն 15-08-2012
SPC SPC չեխերեն 15-08-2012
PAR PAR չեխերեն 15-08-2012
PIL PIL դանիերեն 15-08-2012
SPC SPC դանիերեն 15-08-2012
PAR PAR դանիերեն 15-08-2012
PIL PIL գերմաներեն 15-08-2012
SPC SPC գերմաներեն 15-08-2012
PAR PAR գերմաներեն 15-08-2012
PIL PIL էստոներեն 15-08-2012
SPC SPC էստոներեն 15-08-2012
PAR PAR էստոներեն 15-08-2012
PIL PIL հունարեն 15-08-2012
SPC SPC հունարեն 15-08-2012
PAR PAR հունարեն 15-08-2012
PIL PIL անգլերեն 15-08-2012
SPC SPC անգլերեն 15-08-2012
PAR PAR անգլերեն 15-08-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 15-08-2012
SPC SPC ֆրանսերեն 15-08-2012
PAR PAR ֆրանսերեն 15-08-2012
PIL PIL իտալերեն 15-08-2012
SPC SPC իտալերեն 15-08-2012
PAR PAR իտալերեն 15-08-2012
PIL PIL լատվիերեն 15-08-2012
SPC SPC լատվիերեն 15-08-2012
PAR PAR լատվիերեն 15-08-2012
PIL PIL լիտվերեն 15-08-2012
SPC SPC լիտվերեն 15-08-2012
PAR PAR լիտվերեն 15-08-2012
PIL PIL հունգարերեն 15-08-2012
SPC SPC հունգարերեն 15-08-2012
PAR PAR հունգարերեն 15-08-2012
PIL PIL մալթերեն 15-08-2012
SPC SPC մալթերեն 15-08-2012
PAR PAR մալթերեն 15-08-2012
PIL PIL հոլանդերեն 15-08-2012
SPC SPC հոլանդերեն 15-08-2012
PAR PAR հոլանդերեն 15-08-2012
PIL PIL լեհերեն 15-08-2012
SPC SPC լեհերեն 15-08-2012
PAR PAR լեհերեն 15-08-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 15-08-2012
SPC SPC պորտուգալերեն 15-08-2012
PAR PAR պորտուգալերեն 15-08-2012
PIL PIL ռումիներեն 15-08-2012
SPC SPC ռումիներեն 15-08-2012
PAR PAR ռումիներեն 15-08-2012
PIL PIL սլովեներեն 15-08-2012
SPC SPC սլովեներեն 15-08-2012
PAR PAR սլովեներեն 15-08-2012
PIL PIL ֆիններեն 15-08-2012
SPC SPC ֆիններեն 15-08-2012
PAR PAR ֆիններեն 15-08-2012
PIL PIL շվեդերեն 15-08-2012
SPC SPC շվեդերեն 15-08-2012
PAR PAR շվեդերեն 15-08-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 15-08-2012
SPC SPC Նորվեգերեն 15-08-2012
PIL PIL իսլանդերեն 15-08-2012
SPC SPC իսլանդերեն 15-08-2012

view_documents_history