Regranex

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-08-2012

Aktiivinen ainesosa:

bekaplermín

Saatavilla:

Janssen-Cilag International NV

ATC-koodi:

D03AX06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

becaplermin

Terapeuttinen ryhmä:

Prípravky na liečbu rán a vredov

Terapeuttinen alue:

Wound Healing; Skin Ulcer

Käyttöaiheet:

REGRANEX je indikovaný, spolu s inými dobrej starostlivosti o ranu, na podporu granulácie, a tým hojenie celej hrúbky, neuropatických, chronických, diabetických vredov menej alebo rovné do 5 cm2.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 18

Valtuutuksen tilan:

uzavretý

Valtuutus päivämäärä:

1999-03-29

Pakkausseloste

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
13
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
REGRANEX 0,01% GÉL
Bekaplermín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je REGRANEX a na čo sa používa
2.
Skôr ako použijete REGRANEX
3.
Ako používať REGRANEX
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať REGRANEX
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE REGRANEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Názov Vášho lieku je REGRANEX. Obsahuje látku nazývanú
bekaplermín. Bekaplermín je
rekombinantný ľudský doštičkový rastový faktor (rhPDGF).
REGRANEX napomáha rastu zdravých tkanív pri hojení kožných
vredov. Používa sa s inými
zásadami komplexnej starostlivosti o ranu, na pomoc pri hojení
vredov.
Zásady správnej starostlivosti o ranu:
•
V prípade potreby odstránenie odumretého tkaniva z rany lekárom
alebo zdravotníckym
personálom
•
Odľahčenie nohy nosením špeciálnych ortopedických topánok alebo
inými metódami
•
Liečba infekcie rany lekárom alebo zdravotníckym personálom –
liečba s REGRANEX sa má
ukončiť, ak sa rana infikuje
•
Pokračovanie v návštevách lekára alebo zdravotníckeho personálu
a postupovanie podľa
liečebného plánu.
REGRANEX sa používa na kožné vredy, ktoré:
-
Nemajú viac ako 5 centimetrov štvorcových (porovnajte s
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
REGRANEX 0,01% gél
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden gram gélu obsahuje 100
μ
g bekaplermínu*.
*Rekombinantný ľudský doštičkový rastový faktor-BB (rhPDGF-BB)
produkovaný v
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
rekombinantnou DNA technológiou.
Pomocné látky:
Jeden gram obsahuje 1,56 mg E218 (metylparahydroxybenzoát) a 0,17 mg
E216
(propylparahydroxybenzoát), pozri časť 4.4.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gél
REGRANEX je číry, bezfarebný až slamovožltý gél.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
REGRANEX je indikovaný, spolu s inými zásadami komplexnej
starostlivosti o ranu, na podporu
granulácie, a tým k hojeniu hlbokých, neuropatických,
chronických, diabetických vredov, ktorých
plocha je menšia alebo rovná 5 cm
2
.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba s REGRANEX má byť iniciovaná a monitorovaná lekármi
(špecialistami alebo
nešpecialistami), ktorí majú skúsenosti s liečbou diabetických
rán.
REGRANEX sa má vždy používať v spojení so zásadami správnej
starostlivosti o ranu, ktoré zahŕňajú
úvodný debridement (odstránenie všetkých nekrotických a/alebo
infikovaných tkanív), dodatočný
debridement, ak je potrebný a režim odľahčujúci postihnutú
končatinu, aby sa znížil tlak na vred.
REGRANEX sa aplikuje jedenkrát denne v súvislej tenkej vrstve na
celú postihnutú oblasť pomocou
čistého aplikátora. Miesto(a) aplikácie sa majú potom prekryť
gázou navlhčenou vo fyziologickom
roztoku, ktorá udržiava vlhké prostredie na hojenie rán. REGRANEX
sa nesmie používať spolu
s okluzívnymi obväzmi.
-
Tuba REGRANEX sa má používať iba jedným pacientom.
-
Počas používania je potrebné zaobchádzať s liekom opatrne, aby
nedošlo k jeho mikrobiálnej
kontaminácii a znehodnoteniu.
-
Pred aplikáciou REGRANEX sa majú dôkladne umyť ruky.
-
Špičk
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-08-2012

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia