Recuvyra

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

fentanil

זמין מ:

Eli Lilly and Company Limited 

קוד ATC:

QN02AB03

INN (שם בינלאומי):

fentanyl

קבוצה תרפויטית:

Psi

איזור תרפויטי:

Živčni sistem

סממני תרפויטית:

Za nadzor bolečin, povezanih z ortopedsko in operacijo mehkega tkiva pri psih.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Umaknjeno

תאריך אישור:

2011-10-06

עלון מידע

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
18
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
19
NAVODILO ZA UPORABO
RECUVYRA 50 MG/ML, TRANSDERMALNA RAZTOPINA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Združeno Kraljestvo
Izdelovalec, odgovoren za
sproščanje serij
:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury
Oxfordshire, OX16 4RS
United Kingdom
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Recuvyra 50 mg/ml, transdermalna raztopina za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Recuvyra je bistra, brezbarvna do svetlo rumena raztopina, ki vsebuje
50 mg fentanila (zdravilne
učinkovine) na ml raztopine. Recuvyra vsebuje tudi oktilsalicilat in
izopropil alkohol. Recuvyra se
dobavlja veterinarju v rjavi steklenički, ki vsebuje 10 ml izdelka.
4.
INDIKACIJE
Recuvyra lajša bolečine pri psih, ki prestajajo večje kirurške
ortopedske operacije in operacije mehkih
tkiv.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Psu se ne sme dati Recuvyre, če:

Ima raztrgano, poškodovano ali bolno kožo na mestu zdravljenja.

Ima srčno napako, nizek ali visok krvni tlak, nizek volumen krvi,
prizadeto dihanje, ima

epilepsijo v preteklosti, kornealno patologijo, ki ni v zvezi s
staranjem ali ima ali bi utegnil imeti
delno ali popolnoma stacionarno črevesje.

Ima alergijo na zdravilno učinkovino (fentanil) ali katero od
pomožnih snovi.

Je v obdobju laktacije ali brejosti ali če se uporablja kot vzrejna
žival.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
20
Veterinar ne sme dajati Recuvyre:

Drugače kot samo v enkratnem priporočenem odmerku.

Drugam kakor samo med lopatice.

Če je pes v zadnjih 7 dneh že dobil odmerek Recuvyre.
Pomembno je, da ne dovolite, da bi drugi psi ali domače živali, ki
jih morda imate, lizali al
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Recuvyra 50 mg/ml, transdermalna raztopina za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Fentanil
50 mg/ml
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Transdermalna raztopina.
Bistra brezbarvna do svetlo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za lajšanje postoperativnih bolečin pri večjih kirurških
ortopedskih operacijah in operacijah mehkih
tkiv pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite na koži, pri kateri je zaradi rane ali bolezni
poškodovan
_stratum corneum_
. Ne uporabite
na drugih območjih, kot je hrbtno skapularno.
Ne uporabite pri psih s srčno napako, hipotenzijo, hipovolemijo,
depresijo dihanja, hipertenzijo,
epilepsijo v preteklosti in kornealno patologijo, ki ni v zvezi s
staranjem, ali pri tistih, ki imajo ali za
katere obstaja sum o paralitičnem ileusu.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
katero od pomožnih snovi.
Drugega odmerka zdravila ne dajajte vsaj 7 dni. Kopičenje fentanila
po zaporedni uporabi ima lahko za
posledico hude neželene učinke, vključno s smrtjo. Ne dajajte več
kot priporočenega odmerka zdravila.
Ne dovolite, da pes ali druge živali ližejo mesto dajanja, ker je
peroralna biološka razpoložljivost, ki
sledi lizanju, prvih 5 minut po dajanju velika. Ne dovolite, da
pridejo druge živali v stik z mestom
dajanja najmanj 72 ur po dajanju. Zdravilo za uporabo v veterinarski
medicini ne sme priti v
neposreden stik z ustno votlino ali sluznico psov. Blagi stranski
učinki, kot je sedacija, se lahko
pojavijo po enem nenamernem peroralnem zaužitju več kot 20 μg/kg
fentanila (0,4 μl/kg Recuvyre).
Večji oralni odmerki lahko povzročijo anestetične učinke in
kardiopulmonalno depresijo.
Ne uporabite zdravila pri ps
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 12-07-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים