Recuvyra

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

fentanil

Disponible des:

Eli Lilly and Company Limited 

Codi ATC:

QN02AB03

Designació comuna internacional (DCI):

fentanyl

Grupo terapéutico:

Psi

Área terapéutica:

Živčni sistem

indicaciones terapéuticas:

Za nadzor bolečin, povezanih z ortopedsko in operacijo mehkega tkiva pri psih.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Umaknjeno

Data d'autorització:

2011-10-06

Informació per a l'usuari

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
18
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
19
NAVODILO ZA UPORABO
RECUVYRA 50 MG/ML, TRANSDERMALNA RAZTOPINA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Združeno Kraljestvo
Izdelovalec, odgovoren za
sproščanje serij
:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury
Oxfordshire, OX16 4RS
United Kingdom
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Recuvyra 50 mg/ml, transdermalna raztopina za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Recuvyra je bistra, brezbarvna do svetlo rumena raztopina, ki vsebuje
50 mg fentanila (zdravilne
učinkovine) na ml raztopine. Recuvyra vsebuje tudi oktilsalicilat in
izopropil alkohol. Recuvyra se
dobavlja veterinarju v rjavi steklenički, ki vsebuje 10 ml izdelka.
4.
INDIKACIJE
Recuvyra lajša bolečine pri psih, ki prestajajo večje kirurške
ortopedske operacije in operacije mehkih
tkiv.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Psu se ne sme dati Recuvyre, če:

Ima raztrgano, poškodovano ali bolno kožo na mestu zdravljenja.

Ima srčno napako, nizek ali visok krvni tlak, nizek volumen krvi,
prizadeto dihanje, ima

epilepsijo v preteklosti, kornealno patologijo, ki ni v zvezi s
staranjem ali ima ali bi utegnil imeti
delno ali popolnoma stacionarno črevesje.

Ima alergijo na zdravilno učinkovino (fentanil) ali katero od
pomožnih snovi.

Je v obdobju laktacije ali brejosti ali če se uporablja kot vzrejna
žival.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
20
Veterinar ne sme dajati Recuvyre:

Drugače kot samo v enkratnem priporočenem odmerku.

Drugam kakor samo med lopatice.

Če je pes v zadnjih 7 dneh že dobil odmerek Recuvyre.
Pomembno je, da ne dovolite, da bi drugi psi ali domače živali, ki
jih morda imate, lizali al
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Recuvyra 50 mg/ml, transdermalna raztopina za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Fentanil
50 mg/ml
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Transdermalna raztopina.
Bistra brezbarvna do svetlo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za lajšanje postoperativnih bolečin pri večjih kirurških
ortopedskih operacijah in operacijah mehkih
tkiv pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite na koži, pri kateri je zaradi rane ali bolezni
poškodovan
_stratum corneum_
. Ne uporabite
na drugih območjih, kot je hrbtno skapularno.
Ne uporabite pri psih s srčno napako, hipotenzijo, hipovolemijo,
depresijo dihanja, hipertenzijo,
epilepsijo v preteklosti in kornealno patologijo, ki ni v zvezi s
staranjem, ali pri tistih, ki imajo ali za
katere obstaja sum o paralitičnem ileusu.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
katero od pomožnih snovi.
Drugega odmerka zdravila ne dajajte vsaj 7 dni. Kopičenje fentanila
po zaporedni uporabi ima lahko za
posledico hude neželene učinke, vključno s smrtjo. Ne dajajte več
kot priporočenega odmerka zdravila.
Ne dovolite, da pes ali druge živali ližejo mesto dajanja, ker je
peroralna biološka razpoložljivost, ki
sledi lizanju, prvih 5 minut po dajanju velika. Ne dovolite, da
pridejo druge živali v stik z mestom
dajanja najmanj 72 ur po dajanju. Zdravilo za uporabo v veterinarski
medicini ne sme priti v
neposreden stik z ustno votlino ali sluznico psov. Blagi stranski
učinki, kot je sedacija, se lahko
pojavijo po enem nenamernem peroralnem zaužitju več kot 20 μg/kg
fentanila (0,4 μl/kg Recuvyre).
Večji oralni odmerki lahko povzročijo anestetične učinke in
kardiopulmonalno depresijo.
Ne uporabite zdravila pri ps
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-07-2017

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents