Recuvyra

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

fentanil

Disponibbli minn:

Eli Lilly and Company Limited 

Kodiċi ATC:

QN02AB03

INN (Isem Internazzjonali):

fentanyl

Grupp terapewtiku:

Psi

Żona terapewtika:

Živčni sistem

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Za nadzor bolečin, povezanih z ortopedsko in operacijo mehkega tkiva pri psih.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Umaknjeno

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-10-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
18
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
19
NAVODILO ZA UPORABO
RECUVYRA 50 MG/ML, TRANSDERMALNA RAZTOPINA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Združeno Kraljestvo
Izdelovalec, odgovoren za
sproščanje serij
:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury
Oxfordshire, OX16 4RS
United Kingdom
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Recuvyra 50 mg/ml, transdermalna raztopina za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Recuvyra je bistra, brezbarvna do svetlo rumena raztopina, ki vsebuje
50 mg fentanila (zdravilne
učinkovine) na ml raztopine. Recuvyra vsebuje tudi oktilsalicilat in
izopropil alkohol. Recuvyra se
dobavlja veterinarju v rjavi steklenički, ki vsebuje 10 ml izdelka.
4.
INDIKACIJE
Recuvyra lajša bolečine pri psih, ki prestajajo večje kirurške
ortopedske operacije in operacije mehkih
tkiv.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Psu se ne sme dati Recuvyre, če:

Ima raztrgano, poškodovano ali bolno kožo na mestu zdravljenja.

Ima srčno napako, nizek ali visok krvni tlak, nizek volumen krvi,
prizadeto dihanje, ima

epilepsijo v preteklosti, kornealno patologijo, ki ni v zvezi s
staranjem ali ima ali bi utegnil imeti
delno ali popolnoma stacionarno črevesje.

Ima alergijo na zdravilno učinkovino (fentanil) ali katero od
pomožnih snovi.

Je v obdobju laktacije ali brejosti ali če se uporablja kot vzrejna
žival.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
20
Veterinar ne sme dajati Recuvyre:

Drugače kot samo v enkratnem priporočenem odmerku.

Drugam kakor samo med lopatice.

Če je pes v zadnjih 7 dneh že dobil odmerek Recuvyre.
Pomembno je, da ne dovolite, da bi drugi psi ali domače živali, ki
jih morda imate, lizali al
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Recuvyra 50 mg/ml, transdermalna raztopina za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Fentanil
50 mg/ml
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Transdermalna raztopina.
Bistra brezbarvna do svetlo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za lajšanje postoperativnih bolečin pri večjih kirurških
ortopedskih operacijah in operacijah mehkih
tkiv pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite na koži, pri kateri je zaradi rane ali bolezni
poškodovan
_stratum corneum_
. Ne uporabite
na drugih območjih, kot je hrbtno skapularno.
Ne uporabite pri psih s srčno napako, hipotenzijo, hipovolemijo,
depresijo dihanja, hipertenzijo,
epilepsijo v preteklosti in kornealno patologijo, ki ni v zvezi s
staranjem, ali pri tistih, ki imajo ali za
katere obstaja sum o paralitičnem ileusu.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
katero od pomožnih snovi.
Drugega odmerka zdravila ne dajajte vsaj 7 dni. Kopičenje fentanila
po zaporedni uporabi ima lahko za
posledico hude neželene učinke, vključno s smrtjo. Ne dajajte več
kot priporočenega odmerka zdravila.
Ne dovolite, da pes ali druge živali ližejo mesto dajanja, ker je
peroralna biološka razpoložljivost, ki
sledi lizanju, prvih 5 minut po dajanju velika. Ne dovolite, da
pridejo druge živali v stik z mestom
dajanja najmanj 72 ur po dajanju. Zdravilo za uporabo v veterinarski
medicini ne sme priti v
neposreden stik z ustno votlino ali sluznico psov. Blagi stranski
učinki, kot je sedacija, se lahko
pojavijo po enem nenamernem peroralnem zaužitju več kot 20 μg/kg
fentanila (0,4 μl/kg Recuvyre).
Večji oralni odmerki lahko povzročijo anestetične učinke in
kardiopulmonalno depresijo.
Ne uporabite zdravila pri ps
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-07-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-07-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-07-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-07-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-07-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-07-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-07-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-07-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-07-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-07-2017

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti