Pramipexole Accord

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

pramipeksol dichlorowodorku jednowodny

זמין מ:

Accord Healthcare S.L.U.

קוד ATC:

N04BC05

INN (שם בינלאומי):

pramipexole

קבוצה תרפויטית:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

איזור תרפויטי:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

סממני תרפויטית:

Lek Pramipexole Accord jest wskazany u dorosłych w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych idiopatycznej choroby Parkinsona, w monoterapii (bez lewodopy) lub w skojarzeniu z lewodopą, i. w trakcie choroby poprzez do późnych stadiach, kiedy słabnie działanie lewodopy lub niespójne i wahania terapeutycznego wystąpić (koniec z dawki lub wahania "on-off").

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2011-09-29

עלון מידע

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PRAMIPEXOLE ACCORD
0,088 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE ACCORD
0,18 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE ACCORD
0,35 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE ACCORD
0,7 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE ACCORD
1,1 MG TABLETKI
Pramipeksol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, w razie
jakichkolwiek wątpliwości.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Pramipexole Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pramipexole Accord
3.
Jak stosować lek Pramipexole Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pramipexole Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PRAMIPEXOLE ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pramipexole Accord zawiera substancję czynną pramipeksol i należy
do grupy leków znanych jako
agoniści dopaminy, które pobudzają receptory dopaminy w mózgu.
Pobudzanie receptorów dopaminy
wyzwala impulsy nerwowe w mózgu, ułatwiające kontrolę ruchów
ciała.
LEK PRAMIPEXOLE ACCORD
STOSUJE SIĘ W:
•
leczeniu objawów idiopatycznej choroby Parkinsona u osób dorosłych
w monoterapii lub w
skojarzeniu z lewodopą (inny lek stosowany w chorobie Parkinsona).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PRAMIPEXOLE ACCORD
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PRAMIPEXOLE ACCORD
•
jeśli pacjent ma uczulenie na pramipeksol lub któr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletki
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletki
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletki
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletki
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,125 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,088 mg pramipeksolu.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,25 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,18 mg pramipeksolu.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,35 mg
pramipeksolu.
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1,0 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,7 mg
pramipeksolu.
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1,5 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 1,1 mg
pramipeksolu.
_Uwaga: _
Dawki pramipeksolu, zgodnie z publikacjami w piśmiennictwie odnoszą
się do postaci soli.
Wobec tego, dawki będą podane zarówno dla pramipeksolu-zasady jak i
soli pramipeksolu (w
nawiasach)._ _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletki
Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie, ze
ściętymi krawędziami, z oznakowaniem „I1” po
jednej stronie, bez oznakowania po drugiej stronie.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletki
Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie, ze
ściętymi krawędziami, z oznakowaniem „I” i
„2” wytłoczonym nad i pod linią podziału po jednej stronie
tabletki oraz linią podziału po drugiej
stronie tabletki.
Tabletki można podzielić na równe dawki.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletki
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Tabletki są białe lub prawie bi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 27-09-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 27-09-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 27-09-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 27-09-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 27-09-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 27-09-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 27-09-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 27-09-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 27-09-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 27-09-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 27-09-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 27-09-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 27-09-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 27-09-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 27-09-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 27-09-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 27-09-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 27-09-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 27-09-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 27-09-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 27-09-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 11-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 27-09-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים