Pramipexole Accord

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pramipeksol dichlorowodorku jednowodny

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

N04BC05

Designació comuna internacional (DCI):

pramipexole

Grupo terapéutico:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Área terapéutica:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

indicaciones terapéuticas:

Lek Pramipexole Accord jest wskazany u dorosłych w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych idiopatycznej choroby Parkinsona, w monoterapii (bez lewodopy) lub w skojarzeniu z lewodopą, i. w trakcie choroby poprzez do późnych stadiach, kiedy słabnie działanie lewodopy lub niespójne i wahania terapeutycznego wystąpić (koniec z dawki lub wahania "on-off").

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2011-09-29

Informació per a l'usuari

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PRAMIPEXOLE ACCORD
0,088 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE ACCORD
0,18 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE ACCORD
0,35 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE ACCORD
0,7 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE ACCORD
1,1 MG TABLETKI
Pramipeksol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, w razie
jakichkolwiek wątpliwości.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Pramipexole Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pramipexole Accord
3.
Jak stosować lek Pramipexole Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pramipexole Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PRAMIPEXOLE ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pramipexole Accord zawiera substancję czynną pramipeksol i należy
do grupy leków znanych jako
agoniści dopaminy, które pobudzają receptory dopaminy w mózgu.
Pobudzanie receptorów dopaminy
wyzwala impulsy nerwowe w mózgu, ułatwiające kontrolę ruchów
ciała.
LEK PRAMIPEXOLE ACCORD
STOSUJE SIĘ W:
•
leczeniu objawów idiopatycznej choroby Parkinsona u osób dorosłych
w monoterapii lub w
skojarzeniu z lewodopą (inny lek stosowany w chorobie Parkinsona).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PRAMIPEXOLE ACCORD
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PRAMIPEXOLE ACCORD
•
jeśli pacjent ma uczulenie na pramipeksol lub któr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletki
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletki
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletki
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletki
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,125 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,088 mg pramipeksolu.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,25 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,18 mg pramipeksolu.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,35 mg
pramipeksolu.
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1,0 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,7 mg
pramipeksolu.
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1,5 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 1,1 mg
pramipeksolu.
_Uwaga: _
Dawki pramipeksolu, zgodnie z publikacjami w piśmiennictwie odnoszą
się do postaci soli.
Wobec tego, dawki będą podane zarówno dla pramipeksolu-zasady jak i
soli pramipeksolu (w
nawiasach)._ _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletki
Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie, ze
ściętymi krawędziami, z oznakowaniem „I1” po
jednej stronie, bez oznakowania po drugiej stronie.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletki
Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie, ze
ściętymi krawędziami, z oznakowaniem „I” i
„2” wytłoczonym nad i pod linią podziału po jednej stronie
tabletki oraz linią podziału po drugiej
stronie tabletki.
Tabletki można podzielić na równe dawki.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletki
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Tabletki są białe lub prawie bi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents