Pramipexole Accord

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

pramipeksol dichlorowodorku jednowodny

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

N04BC05

Designación común internacional (DCI):

pramipexole

Grupo terapéutico:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Área terapéutica:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

indicaciones terapéuticas:

Lek Pramipexole Accord jest wskazany u dorosłych w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych idiopatycznej choroby Parkinsona, w monoterapii (bez lewodopy) lub w skojarzeniu z lewodopą, i. w trakcie choroby poprzez do późnych stadiach, kiedy słabnie działanie lewodopy lub niespójne i wahania terapeutycznego wystąpić (koniec z dawki lub wahania "on-off").

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2011-09-29

Información para el usuario

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PRAMIPEXOLE ACCORD
0,088 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE ACCORD
0,18 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE ACCORD
0,35 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE ACCORD
0,7 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE ACCORD
1,1 MG TABLETKI
Pramipeksol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, w razie
jakichkolwiek wątpliwości.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Pramipexole Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pramipexole Accord
3.
Jak stosować lek Pramipexole Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pramipexole Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PRAMIPEXOLE ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pramipexole Accord zawiera substancję czynną pramipeksol i należy
do grupy leków znanych jako
agoniści dopaminy, które pobudzają receptory dopaminy w mózgu.
Pobudzanie receptorów dopaminy
wyzwala impulsy nerwowe w mózgu, ułatwiające kontrolę ruchów
ciała.
LEK PRAMIPEXOLE ACCORD
STOSUJE SIĘ W:
•
leczeniu objawów idiopatycznej choroby Parkinsona u osób dorosłych
w monoterapii lub w
skojarzeniu z lewodopą (inny lek stosowany w chorobie Parkinsona).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PRAMIPEXOLE ACCORD
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PRAMIPEXOLE ACCORD
•
jeśli pacjent ma uczulenie na pramipeksol lub któr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletki
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletki
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletki
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletki
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,125 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,088 mg pramipeksolu.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,25 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,18 mg pramipeksolu.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,35 mg
pramipeksolu.
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1,0 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,7 mg
pramipeksolu.
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1,5 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 1,1 mg
pramipeksolu.
_Uwaga: _
Dawki pramipeksolu, zgodnie z publikacjami w piśmiennictwie odnoszą
się do postaci soli.
Wobec tego, dawki będą podane zarówno dla pramipeksolu-zasady jak i
soli pramipeksolu (w
nawiasach)._ _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletki
Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie, ze
ściętymi krawędziami, z oznakowaniem „I1” po
jednej stronie, bez oznakowania po drugiej stronie.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletki
Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie, ze
ściętymi krawędziami, z oznakowaniem „I” i
„2” wytłoczonym nad i pod linią podziału po jednej stronie
tabletki oraz linią podziału po drugiej
stronie tabletki.
Tabletki można podzielić na równe dawki.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletki
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Tabletki są białe lub prawie bi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto