Paxlovid

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
14-03-2024

מרכיב פעיל:

nirmatrelvir, ritonavir

זמין מ:

Pfizer Europe MA EEIG

קוד ATC:

J05AE30

INN (שם בינלאומי):

nirmatrelvir, ritonavir

איזור תרפויטי:

COVID-19 virus infection

סממני תרפויטית:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2022-01-28

עלון מידע

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver bleik filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg af nirmatrelviri.
Hver hvít filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af ritonaviri.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver bleik 150 mg filmuhúðuð nirmatrelvir tafla af inniheldur 176
mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Nirmatrelvir
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Bleik, sporöskjulaga, u.þ.b. 17,6 mm löng og 8,6 mm breið, þrykkt
með „PFE“ á annarri hliðinni og
„3CL“ á hinni hliðinni.
Ritonavir
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Hvít til beinhvít, hylkislaga tafla, u.þ.b. 17,1 mm löng og 9,1 mm
breið, þrykkt með „H“ á annarri
hliðinni og „R9“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Paxlovid er ætlað til meðferðar við kórónaveirusjúkdómi 2019
(COVID-19) hjá fullorðnum sem ekki
þurfa á súrefnisgjöf að halda og sem eru í aukinni hættu á að
sjúkdómurinn versni og verði alvarlegur
(sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 300 mg nirmatrelvir (tvær 150 mg töflur)
ásamt 100 mg af ritonaviri
(ein 100 mg tafla), allt tekið inn á sama tíma á 12 klst. fresti
í 5 daga. Gefa skal Paxlovid eins fljótt og
hægt er eftir að COVID-19 hefur verið greindur og innan 5 daga
eftir að einkenni koma fram. Ráðlegt
er að ljúka allri 5 daga meðferðaráætluninni jafnvel þótt
leggja þurfi sjúklinginn á sjúkrahús vegna
alvarlegs eða lífshættulegs COVID-19 eftir að meðferð með
Paxlovid er hafin.
Ef sjúklingurinn gleymir að taka skammt af Paxlovid og minna en 8
klst. hafa liðið frá þeim t
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver bleik filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg af nirmatrelviri.
Hver hvít filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af ritonaviri.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver bleik 150 mg filmuhúðuð nirmatrelvir tafla af inniheldur 176
mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Nirmatrelvir
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Bleik, sporöskjulaga, u.þ.b. 17,6 mm löng og 8,6 mm breið, þrykkt
með „PFE“ á annarri hliðinni og
„3CL“ á hinni hliðinni.
Ritonavir
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Hvít til beinhvít, hylkislaga tafla, u.þ.b. 17,1 mm löng og 9,1 mm
breið, þrykkt með „H“ á annarri
hliðinni og „R9“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Paxlovid er ætlað til meðferðar við kórónaveirusjúkdómi 2019
(COVID-19) hjá fullorðnum sem ekki
þurfa á súrefnisgjöf að halda og sem eru í aukinni hættu á að
sjúkdómurinn versni og verði alvarlegur
(sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 300 mg nirmatrelvir (tvær 150 mg töflur)
ásamt 100 mg af ritonaviri
(ein 100 mg tafla), allt tekið inn á sama tíma á 12 klst. fresti
í 5 daga. Gefa skal Paxlovid eins fljótt og
hægt er eftir að COVID-19 hefur verið greindur og innan 5 daga
eftir að einkenni koma fram. Ráðlegt
er að ljúka allri 5 daga meðferðaráætluninni jafnvel þótt
leggja þurfi sjúklinginn á sjúkrahús vegna
alvarlegs eða lífshættulegs COVID-19 eftir að meðferð með
Paxlovid er hafin.
Ef sjúklingurinn gleymir að taka skammt af Paxlovid og minna en 8
klst. hafa liðið frá þeim t
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 07-03-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים