Optimark

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הונגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

gadoversetamid

זמין מ:

Mallinckrodt Deutschland GmbH

קוד ATC:

V08CA06

INN (שם בינלאומי):

gadoversetamide

קבוצה תרפויטית:

Kontrasztanyag

איזור תרפויטי:

Mágneses rezonancia képalkotás

סממני תרפויטית:

Ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. Az Optimark javallt a mágneses rezonancia képalkotó (MRI), a központi idegrendszer (CNS) , máj.. Ez biztosítja a kontraszt fokozása, valamint elősegíti a képi megjelenítés, valamint segít a jellemzése fokális elváltozások, kóros szerkezet a központi idegrendszer, máj betegek ismert, vagy erősen gyanította, patológia.

leaflet_short:

Revision: 14

מצב אישור:

Visszavont

תאריך אישור:

2007-07-23

עלון מידע

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OPTIMARK 500 MIKROMOL/ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
Gadoverszetamid
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Optimark és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Optimark alkalmazása előtt
3.
Hogy kell alkalmazni az Optimark-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Optimark-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OPTIMARK, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Optimark hatóanyaga a gadoverszetamid. A gadoverszetamidot
kontrasztanyagként alkalmazzák a
mágneses rezonanciavizsgálat során.
Az Optimark kizárólag diagnosztikai alkalmazásra való. Mágneses
rezonanciavizsgálaton (MRI) áteső
felnőtt betegek és 2 éves vagy idősebb gyermekek esetén
alkalmazzák, amely vizsgálat során a belső
szervekről készítenek felvételt. Az Optimark-ot azért
alkalmazzák, hogy tisztább felvételeket
készíthesse
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Optimark 500 mikromol/ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Optimark 500 mikromol/ml oldatos injekció injekciós üvegben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Előretöltött fecskendő
330,9 mg gadoverszetamid milliliterenként, ami 500 mikromolnak felel
meg.
Egy 10 ml-es fecskendő 3309 mg gadoverszetamidot tartalmaz, ami 5
millimólnak felel meg.
Egy 15 ml-es fecskendő 4963,5 mg gadoverszetamidot tartalmaz, ami 7,5
millimólnak felel meg.
Egy 20 ml-es fecskendő 6618 mg gadoverszetamidot tartalmaz, ami 10
millimólnak felel meg.
Egy 30 ml-es fecskendő 9927 mg gadoverszetamidot tartalmaz, ami 15
millimólnak felel meg.
Ismert hatású segédanyag(ok):
20 ml oldat 28,75 mg nátriumot tartalmaz.
30 ml oldat 43,13 mg nátriumot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Injekciós üveg
330,9 mg gadoverszetamid milliliterenként, ami 500 mikromólnak felel
meg.
Egy 10 ml-es injekciós üveg 3 309 mg gadoverszetamidot tartalmaz,
ami 5 millimólnak felel meg.
Egy 15 ml-es injekciós üveg 4 963,5 mg gadoverszetamidot tartalmaz,
ami 7,5 millimólnak felel meg.
Egy 20 ml-es injekciós üveg 6 618 mg gadoverszetamidot tartalmaz,
ami 10 millimólnak felel meg.
Ismert hatású segédanyag(ok):
20 ml oldat 28,75 mg nátriumot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Előretöltött fecskendő
Oldatos injekció előretöltött fecskendőben.
Injekciós üveg
Oldatos injekció injekciós üvegben.
Tiszta, színtelen vagy halványsárga színű oldat.
pH: 6,0–7,5
Ozmolaritás (37 °C): 1
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 16-06-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-05-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-05-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 08-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 08-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 16-06-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים