Optimark

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

gadoversetamid

Disponible desde:

Mallinckrodt Deutschland GmbH

Código ATC:

V08CA06

Designación común internacional (DCI):

gadoversetamide

Grupo terapéutico:

Kontrasztanyag

Área terapéutica:

Mágneses rezonancia képalkotás

indicaciones terapéuticas:

Ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. Az Optimark javallt a mágneses rezonancia képalkotó (MRI), a központi idegrendszer (CNS) , máj.. Ez biztosítja a kontraszt fokozása, valamint elősegíti a képi megjelenítés, valamint segít a jellemzése fokális elváltozások, kóros szerkezet a központi idegrendszer, máj betegek ismert, vagy erősen gyanította, patológia.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

Visszavont

Fecha de autorización:

2007-07-23

Información para el usuario

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OPTIMARK 500 MIKROMOL/ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
Gadoverszetamid
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Optimark és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Optimark alkalmazása előtt
3.
Hogy kell alkalmazni az Optimark-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Optimark-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OPTIMARK, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Optimark hatóanyaga a gadoverszetamid. A gadoverszetamidot
kontrasztanyagként alkalmazzák a
mágneses rezonanciavizsgálat során.
Az Optimark kizárólag diagnosztikai alkalmazásra való. Mágneses
rezonanciavizsgálaton (MRI) áteső
felnőtt betegek és 2 éves vagy idősebb gyermekek esetén
alkalmazzák, amely vizsgálat során a belső
szervekről készítenek felvételt. Az Optimark-ot azért
alkalmazzák, hogy tisztább felvételeket
készíthesse
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Optimark 500 mikromol/ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Optimark 500 mikromol/ml oldatos injekció injekciós üvegben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Előretöltött fecskendő
330,9 mg gadoverszetamid milliliterenként, ami 500 mikromolnak felel
meg.
Egy 10 ml-es fecskendő 3309 mg gadoverszetamidot tartalmaz, ami 5
millimólnak felel meg.
Egy 15 ml-es fecskendő 4963,5 mg gadoverszetamidot tartalmaz, ami 7,5
millimólnak felel meg.
Egy 20 ml-es fecskendő 6618 mg gadoverszetamidot tartalmaz, ami 10
millimólnak felel meg.
Egy 30 ml-es fecskendő 9927 mg gadoverszetamidot tartalmaz, ami 15
millimólnak felel meg.
Ismert hatású segédanyag(ok):
20 ml oldat 28,75 mg nátriumot tartalmaz.
30 ml oldat 43,13 mg nátriumot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Injekciós üveg
330,9 mg gadoverszetamid milliliterenként, ami 500 mikromólnak felel
meg.
Egy 10 ml-es injekciós üveg 3 309 mg gadoverszetamidot tartalmaz,
ami 5 millimólnak felel meg.
Egy 15 ml-es injekciós üveg 4 963,5 mg gadoverszetamidot tartalmaz,
ami 7,5 millimólnak felel meg.
Egy 20 ml-es injekciós üveg 6 618 mg gadoverszetamidot tartalmaz,
ami 10 millimólnak felel meg.
Ismert hatású segédanyag(ok):
20 ml oldat 28,75 mg nátriumot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Előretöltött fecskendő
Oldatos injekció előretöltött fecskendőben.
Injekciós üveg
Oldatos injekció injekciós üvegben.
Tiszta, színtelen vagy halványsárga színű oldat.
pH: 6,0–7,5
Ozmolaritás (37 °C): 1
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 08-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-05-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-05-2017
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-05-2017

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos