Optimark

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

gadoversetamid

Предлага се от:

Mallinckrodt Deutschland GmbH

АТС код:

V08CA06

INN (Международно Name):

gadoversetamide

Терапевтична група:

Kontrasztanyag

Терапевтична област:

Mágneses rezonancia képalkotás

Терапевтични показания:

Ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. Az Optimark javallt a mágneses rezonancia képalkotó (MRI), a központi idegrendszer (CNS) , máj.. Ez biztosítja a kontraszt fokozása, valamint elősegíti a képi megjelenítés, valamint segít a jellemzése fokális elváltozások, kóros szerkezet a központi idegrendszer, máj betegek ismert, vagy erősen gyanította, patológia.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Visszavont

Дата Оторизация:

2007-07-23

Листовка

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OPTIMARK 500 MIKROMOL/ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
Gadoverszetamid
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Optimark és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Optimark alkalmazása előtt
3.
Hogy kell alkalmazni az Optimark-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Optimark-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OPTIMARK, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Optimark hatóanyaga a gadoverszetamid. A gadoverszetamidot
kontrasztanyagként alkalmazzák a
mágneses rezonanciavizsgálat során.
Az Optimark kizárólag diagnosztikai alkalmazásra való. Mágneses
rezonanciavizsgálaton (MRI) áteső
felnőtt betegek és 2 éves vagy idősebb gyermekek esetén
alkalmazzák, amely vizsgálat során a belső
szervekről készítenek felvételt. Az Optimark-ot azért
alkalmazzák, hogy tisztább felvételeket
készíthesse
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Optimark 500 mikromol/ml oldatos injekció előretöltött
fecskendőben
Optimark 500 mikromol/ml oldatos injekció injekciós üvegben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Előretöltött fecskendő
330,9 mg gadoverszetamid milliliterenként, ami 500 mikromolnak felel
meg.
Egy 10 ml-es fecskendő 3309 mg gadoverszetamidot tartalmaz, ami 5
millimólnak felel meg.
Egy 15 ml-es fecskendő 4963,5 mg gadoverszetamidot tartalmaz, ami 7,5
millimólnak felel meg.
Egy 20 ml-es fecskendő 6618 mg gadoverszetamidot tartalmaz, ami 10
millimólnak felel meg.
Egy 30 ml-es fecskendő 9927 mg gadoverszetamidot tartalmaz, ami 15
millimólnak felel meg.
Ismert hatású segédanyag(ok):
20 ml oldat 28,75 mg nátriumot tartalmaz.
30 ml oldat 43,13 mg nátriumot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Injekciós üveg
330,9 mg gadoverszetamid milliliterenként, ami 500 mikromólnak felel
meg.
Egy 10 ml-es injekciós üveg 3 309 mg gadoverszetamidot tartalmaz,
ami 5 millimólnak felel meg.
Egy 15 ml-es injekciós üveg 4 963,5 mg gadoverszetamidot tartalmaz,
ami 7,5 millimólnak felel meg.
Egy 20 ml-es injekciós üveg 6 618 mg gadoverszetamidot tartalmaz,
ami 10 millimólnak felel meg.
Ismert hatású segédanyag(ok):
20 ml oldat 28,75 mg nátriumot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Előretöltött fecskendő
Oldatos injekció előretöltött fecskendőben.
Injekciós üveg
Oldatos injekció injekciós üvegben.
Tiszta, színtelen vagy halványsárga színű oldat.
pH: 6,0–7,5
Ozmolaritás (37 °C): 1
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 08-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-06-2016
Листовка Листовка испански 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-05-2017
Листовка Листовка чешки 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-05-2017
Листовка Листовка датски 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-05-2017
Листовка Листовка немски 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-05-2017
Листовка Листовка естонски 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-05-2017
Листовка Листовка гръцки 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-05-2017
Листовка Листовка английски 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-06-2016
Листовка Листовка френски 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-05-2017
Листовка Листовка италиански 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-06-2016
Листовка Листовка латвийски 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-06-2016
Листовка Листовка литовски 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-05-2017
Листовка Листовка малтийски 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-06-2016
Листовка Листовка нидерландски 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-06-2016
Листовка Листовка полски 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-05-2017
Листовка Листовка португалски 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-06-2016
Листовка Листовка румънски 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-05-2017
Листовка Листовка словашки 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-05-2017
Листовка Листовка словенски 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-06-2016
Листовка Листовка фински 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-05-2017
Листовка Листовка шведски 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-05-2017
Листовка Листовка норвежки 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-05-2017
Листовка Листовка исландски 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-05-2017
Листовка Листовка хърватски 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-06-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите