Oprymea

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

pramipeksoli-dihydrokloridimonohydraatti

זמין מ:

Krka, d.d., Novo mesto

קוד ATC:

N04BC05

INN (שם בינלאומי):

pramipexole

קבוצה תרפויטית:

Parkinson-lääkkeet

איזור תרפויטי:

Parkinsonin tauti

סממני תרפויטית:

Oprymea on tarkoitettu idiopaattisen Parkinsonin taudin merkkien ja oireiden hoitoon, yksinään (ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan kanssa, i. aikana sairauden kautta myöhäisessä vaiheessa, jolloin levodopan vaikutusta kuluu pois tai tulee epäjohdonmukainen ja vaihtelut terapeuttinen vaikutus ilmenee (end annoksen tai "off" - ilmiö). Oprymea on tarkoitettu aikuisille keskivaikean tai vaikean idiopaattisen Levottomat Jalat-Oireyhtymä annoksina jopa 0. 54 mg emästä (0. 75 mg suolaa) (ks. kohta 4.

leaflet_short:

Revision: 22

מצב אישור:

valtuutettu

תאריך אישור:

2008-09-12

עלון מידע

                                94
B. PAKKAUSSELOSTE
95
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
OPRYMEA 0,088 MG TABLETTI
OPRYMEA 0,18 MG TABLETTI
OPRYMEA 0,35 MG TABLETTI
OPRYMEA 0,7 MG TABLETTI
OPRYMEA 1,1 MG TABLETTI
pramipeksoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Oprymea on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Oprymea-valmistetta
3.
Miten Oprymea-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Oprymea-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OPRYMEA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Oprymea sisältää vaikuttavana aineena pramipeksolia ja kuuluu
lääkeaineryhmään nimeltä
dopamiiniagonistit, joka stimuloi aivojen dopamiinireseptoreita.
Dopamiinireseptorien stimulointi
laukaisee aivoissa hermoimpulsseja, jotka auttavat hallitsemaan kehon
liikkeitä.
Oprymea-valmistetta käytetään:
-
Primaarisen Parkinsonin taudin oireiden hoitoon aikuisille. Sitä
voidaan käyttää joko yksin tai
yhdessä levodopan kanssa (toinen Parkinsonin taudin lääke).
-
Keskivaikean tai vaikean primaarisen levottomat jalat –oireyhtymän
hoitoon aikuisille.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT OPRYMEA-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA OPRYMEA-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen pramipeksolille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lä
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Oprymea 0,088 mg tabletti
Oprymea 0,18 mg tabletti
Oprymea 0,35 mg tabletti
Oprymea 0,7 mg tabletti
Oprymea 1,1 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Oprymea 0,088 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,088 mg pramipeksolia (0,125 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia).
Oprymea 0,18 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,18 mg pramipeksolia (0,25 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia).
Oprymea 0,35 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,35 mg pramipeksolia (0,5 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia).
Oprymea 0,7 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,7 mg pramipeksolia (1 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia).
Oprymea 1,1 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 1,1 mg pramipeksolia (1,5 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia).
Huom!
Kirjallisuudessa pramipeksoliannokset on ilmoitettu suolamuodossa. Sen
vuoksi annokset ilmoitetaan
sekä pramipeksoliemäksenä että pramipeksolisuolana (suluissa).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Oprymea 0,088 mg tabletti
Valkoinen, pyöreä, viistoreunainen tabletti, jonka toisella puolella
merkintä "P6".
Oprymea 0,18 mg tabletti
Valkoinen, soikea, viistoreunainen tabletti, jossa jakouurre
kummallakin puolella ja toisella puolella
merkintä "P7" jakouurteen molemmin puolin. Tabletin voi jakaa yhtä
suuriin annoksiin.
Oprymea 0,35 mg tabletti
Valkoinen, soikea, viistoreunainen tabletti, jossa jakouurre
kummallakin puolella ja toisella puolella
merkintä "P8" jakouurteen molemmin puolin. Tabletin voi jakaa yhtä
suuriin annoksiin.
Oprymea 0,7 mg tabletti
Valkoinen, pyöreä, viistoreunainen tabletti, jossa jakouurre
kummallakin puolella ja toisella puolella
merkintä "P9" jakouurteen molemmin puolin. Tabletin voi jakaa yhtä
suuriin annoksiin.
Oprymea 1,1 mg tabletti
Valkoinen, pyöreä, viistoreunainen tabletti, jossa jakouurre
kummallakin puolella. Tabletin voi jakaa
yhtä suuriin annoksiin.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Oprymea
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 31-07-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 31-07-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 20-03-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים