Oprymea

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pramipeksoli-dihydrokloridimonohydraatti

Prieinama:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodas:

N04BC05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pramipexole

Farmakoterapinė grupė:

Parkinson-lääkkeet

Gydymo sritis:

Parkinsonin tauti

Terapinės indikacijos:

Oprymea on tarkoitettu idiopaattisen Parkinsonin taudin merkkien ja oireiden hoitoon, yksinään (ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan kanssa, i. aikana sairauden kautta myöhäisessä vaiheessa, jolloin levodopan vaikutusta kuluu pois tai tulee epäjohdonmukainen ja vaihtelut terapeuttinen vaikutus ilmenee (end annoksen tai "off" - ilmiö). Oprymea on tarkoitettu aikuisille keskivaikean tai vaikean idiopaattisen Levottomat Jalat-Oireyhtymä annoksina jopa 0. 54 mg emästä (0. 75 mg suolaa) (ks. kohta 4.

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2008-09-12

Pakuotės lapelis

                                94
B. PAKKAUSSELOSTE
95
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
OPRYMEA 0,088 MG TABLETTI
OPRYMEA 0,18 MG TABLETTI
OPRYMEA 0,35 MG TABLETTI
OPRYMEA 0,7 MG TABLETTI
OPRYMEA 1,1 MG TABLETTI
pramipeksoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Oprymea on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Oprymea-valmistetta
3.
Miten Oprymea-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Oprymea-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OPRYMEA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Oprymea sisältää vaikuttavana aineena pramipeksolia ja kuuluu
lääkeaineryhmään nimeltä
dopamiiniagonistit, joka stimuloi aivojen dopamiinireseptoreita.
Dopamiinireseptorien stimulointi
laukaisee aivoissa hermoimpulsseja, jotka auttavat hallitsemaan kehon
liikkeitä.
Oprymea-valmistetta käytetään:
-
Primaarisen Parkinsonin taudin oireiden hoitoon aikuisille. Sitä
voidaan käyttää joko yksin tai
yhdessä levodopan kanssa (toinen Parkinsonin taudin lääke).
-
Keskivaikean tai vaikean primaarisen levottomat jalat –oireyhtymän
hoitoon aikuisille.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT OPRYMEA-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA OPRYMEA-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen pramipeksolille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lä
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Oprymea 0,088 mg tabletti
Oprymea 0,18 mg tabletti
Oprymea 0,35 mg tabletti
Oprymea 0,7 mg tabletti
Oprymea 1,1 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Oprymea 0,088 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,088 mg pramipeksolia (0,125 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia).
Oprymea 0,18 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,18 mg pramipeksolia (0,25 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia).
Oprymea 0,35 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,35 mg pramipeksolia (0,5 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia).
Oprymea 0,7 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,7 mg pramipeksolia (1 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia).
Oprymea 1,1 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 1,1 mg pramipeksolia (1,5 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia).
Huom!
Kirjallisuudessa pramipeksoliannokset on ilmoitettu suolamuodossa. Sen
vuoksi annokset ilmoitetaan
sekä pramipeksoliemäksenä että pramipeksolisuolana (suluissa).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Oprymea 0,088 mg tabletti
Valkoinen, pyöreä, viistoreunainen tabletti, jonka toisella puolella
merkintä "P6".
Oprymea 0,18 mg tabletti
Valkoinen, soikea, viistoreunainen tabletti, jossa jakouurre
kummallakin puolella ja toisella puolella
merkintä "P7" jakouurteen molemmin puolin. Tabletin voi jakaa yhtä
suuriin annoksiin.
Oprymea 0,35 mg tabletti
Valkoinen, soikea, viistoreunainen tabletti, jossa jakouurre
kummallakin puolella ja toisella puolella
merkintä "P8" jakouurteen molemmin puolin. Tabletin voi jakaa yhtä
suuriin annoksiin.
Oprymea 0,7 mg tabletti
Valkoinen, pyöreä, viistoreunainen tabletti, jossa jakouurre
kummallakin puolella ja toisella puolella
merkintä "P9" jakouurteen molemmin puolin. Tabletin voi jakaa yhtä
suuriin annoksiin.
Oprymea 1,1 mg tabletti
Valkoinen, pyöreä, viistoreunainen tabletti, jossa jakouurre
kummallakin puolella. Tabletin voi jakaa
yhtä suuriin annoksiin.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Oprymea
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 31-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 31-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 31-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 31-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-03-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 31-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 31-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 31-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją