Oprymea

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pramipeksoli-dihydrokloridimonohydraatti

Beszerezhető a:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kód:

N04BC05

INN (nemzetközi neve):

pramipexole

Terápiás csoport:

Parkinson-lääkkeet

Terápiás terület:

Parkinsonin tauti

Terápiás javallatok:

Oprymea on tarkoitettu idiopaattisen Parkinsonin taudin merkkien ja oireiden hoitoon, yksinään (ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan kanssa, i. aikana sairauden kautta myöhäisessä vaiheessa, jolloin levodopan vaikutusta kuluu pois tai tulee epäjohdonmukainen ja vaihtelut terapeuttinen vaikutus ilmenee (end annoksen tai "off" - ilmiö). Oprymea on tarkoitettu aikuisille keskivaikean tai vaikean idiopaattisen Levottomat Jalat-Oireyhtymä annoksina jopa 0. 54 mg emästä (0. 75 mg suolaa) (ks. kohta 4.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2008-09-12

Betegtájékoztató

                                94
B. PAKKAUSSELOSTE
95
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
OPRYMEA 0,088 MG TABLETTI
OPRYMEA 0,18 MG TABLETTI
OPRYMEA 0,35 MG TABLETTI
OPRYMEA 0,7 MG TABLETTI
OPRYMEA 1,1 MG TABLETTI
pramipeksoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Oprymea on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Oprymea-valmistetta
3.
Miten Oprymea-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Oprymea-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OPRYMEA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Oprymea sisältää vaikuttavana aineena pramipeksolia ja kuuluu
lääkeaineryhmään nimeltä
dopamiiniagonistit, joka stimuloi aivojen dopamiinireseptoreita.
Dopamiinireseptorien stimulointi
laukaisee aivoissa hermoimpulsseja, jotka auttavat hallitsemaan kehon
liikkeitä.
Oprymea-valmistetta käytetään:
-
Primaarisen Parkinsonin taudin oireiden hoitoon aikuisille. Sitä
voidaan käyttää joko yksin tai
yhdessä levodopan kanssa (toinen Parkinsonin taudin lääke).
-
Keskivaikean tai vaikean primaarisen levottomat jalat –oireyhtymän
hoitoon aikuisille.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT OPRYMEA-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA OPRYMEA-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen pramipeksolille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lä
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Oprymea 0,088 mg tabletti
Oprymea 0,18 mg tabletti
Oprymea 0,35 mg tabletti
Oprymea 0,7 mg tabletti
Oprymea 1,1 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Oprymea 0,088 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,088 mg pramipeksolia (0,125 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia).
Oprymea 0,18 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,18 mg pramipeksolia (0,25 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia).
Oprymea 0,35 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,35 mg pramipeksolia (0,5 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia).
Oprymea 0,7 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,7 mg pramipeksolia (1 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia).
Oprymea 1,1 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 1,1 mg pramipeksolia (1,5 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia).
Huom!
Kirjallisuudessa pramipeksoliannokset on ilmoitettu suolamuodossa. Sen
vuoksi annokset ilmoitetaan
sekä pramipeksoliemäksenä että pramipeksolisuolana (suluissa).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Oprymea 0,088 mg tabletti
Valkoinen, pyöreä, viistoreunainen tabletti, jonka toisella puolella
merkintä "P6".
Oprymea 0,18 mg tabletti
Valkoinen, soikea, viistoreunainen tabletti, jossa jakouurre
kummallakin puolella ja toisella puolella
merkintä "P7" jakouurteen molemmin puolin. Tabletin voi jakaa yhtä
suuriin annoksiin.
Oprymea 0,35 mg tabletti
Valkoinen, soikea, viistoreunainen tabletti, jossa jakouurre
kummallakin puolella ja toisella puolella
merkintä "P8" jakouurteen molemmin puolin. Tabletin voi jakaa yhtä
suuriin annoksiin.
Oprymea 0,7 mg tabletti
Valkoinen, pyöreä, viistoreunainen tabletti, jossa jakouurre
kummallakin puolella ja toisella puolella
merkintä "P9" jakouurteen molemmin puolin. Tabletin voi jakaa yhtä
suuriin annoksiin.
Oprymea 1,1 mg tabletti
Valkoinen, pyöreä, viistoreunainen tabletti, jossa jakouurre
kummallakin puolella. Tabletin voi jakaa
yhtä suuriin annoksiin.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Oprymea
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 31-07-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése