Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

irinotecan anhydrous free-base

זמין מ:

Les Laboratoires Servier

קוד ATC:

L01CE02

INN (שם בינלאומי):

irinotecan hydrochloride trihydrate

קבוצה תרפויטית:

Antinavikiniai vaistai

איזור תרפויטי:

Kasos navikai

סממני תרפויטית:

Suaugusių pacientų, kuriems pasireiškė gemcitabino terapija, metastazavusios kasos adenokarcinomos gydymas kartu su 5 fluorouracilu (5 FU) ir leukovorinu (LV).

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2016-10-14

עלון מידע

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINEI
DISPERSIJAI
irinotekanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ONIVYDE pegylated liposomal
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ONIVYDE pegylated liposomal
3.
Kaip vartoti ONIVYDE pegylated liposomal
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ONIVYDE pegylated liposomal
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL IR KAIP JIS VEIKIA
ONIVYDE pegylated liposomal
yra vaistas nuo vėžio, kurio veiklioji medžiaga irinotekanas. Ši
veiklioji medžiaga laikoma mažose lipidų (riebalų) dalelėse,
vadinamose liposomomis.
Irinotekanas priklauso vaistų nuo vėžio grupei, vadinamai
„topoizomerazės inhibitoriais“. Jis blokuoja
fermentą, vadinamą topoizomeraze I, dalyvaujantį ląstelių DNR
dalijimesi. Tai stabdo vėžio ląstelių
dauginimąsi ir augimą, ir jos galiausiai miršta.
Tikimasi, kad liposomos kaupiasi auglyje ir laikui bėgant lėtai
išleidžia vaistą, taigi jis veikia ilgiau.
KAM ONIVYDE
PEGYLATED LIPOSOMAL VARTOJAMAS
ONIVYDE pegylated liposomal
vartojamas suaugusiems pacientams, sergantiems metastazavusiu
kasos vėžiu (kasos vėžys, kuris jau išplito į kitas kūno
vietas), kurie anksčiau buvo gydomi nuo vėžio
vaistu, vadinamu gemcitabinu, gydyti. ONIVYDE pegylated liposomal
vartojamas kartu su kitais
vaistais nuo vėžio, vadinamais 5-fluorouracilu ir leukovorinu.
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kaip ONIVYDE pegylated liposomal
v
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ONIVYDE pegylated liposomal
4,3 mg/ml koncentratas infuzinei dispersijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename 10 ml koncentrato flakone yra 43 mg bevandenio irinotekano
(pegiliuotos liposominės
irinotekano sukrosofato druskos pavidalu).
Viename koncentrato ml yra 4,3 mg bevandenio irinotekano (pegiliuotos
liposominės irinotekano
sukrosofato druskos pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Viename koncentrato ml yra 0,144 mmol (3,31 mg) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuzinei dispersijai.
Balta ar šviesiai gelsva nepermatoma izotoninė liposominė
dispersija.
Koncentrato pH – 7,2, o osmoliališkumas – 295 mOsm/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių pacientų metastazavusios kasos adenokarcinomos,
progresavusios taikant gemcitabinu
pagrįstą terapiją, gydymas kartu vartojant 5-fluorouracilą (5-FU)
ir leukovoriną (LV).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
ONIVYDE pegylated liposomal
pacientams turi skirti ir jo vartojimą kontroliuoti tik sveikatos
priežiūros specialistai, įgudę gydyti vėžį.
ONIVYDE pegylated liposomal
neatstoja neliposominio irinotekano formų ir neturi būti vartojamas
vietoje jų.
Dozavimas
ONIVYDE pegylated liposomal, leukovorinas ir 5-fluorouracilas turi
būti skiriami nuosekliai.
Rekomenduojama dozė ir vartojimo režimas: kas 2 savaites atliekama
ONIVYDE pegylated
liposomal
70 mg/m
2
intraveninė infuzija, trunkanti 90 minučių, po jos atliekama
LV 400 mg/m
2
intraveninė infuzija, trunkanti 30 minučių, o po jos – 5-FU 2 400
mg/m
2
intraveninė
infuzija, trunkanti 46 valandas. ONIVYDE pegylated liposomal
neskiriamas vartoti kaip atskira
medžiaga.
Pacientams, kuriems nustatytas homozigotinis alelinis genas UGT1A1*28,
rekomenduojama skirti
sumažintą pradinę ONIVYDE pegylated liposomal
dozę (50 mg/ m
2
) (žr. 4.8 ir 5.1 skyrius).
ONIVYDE pegylated liposomal
dozę gal
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-04-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 13-12-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 13-12-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 29-04-2021