Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde)

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-12-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-04-2021

Toimeaine:

irinotecan anhydrous free-base

Saadav alates:

Les Laboratoires Servier

ATC kood:

L01CE02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

irinotecan hydrochloride trihydrate

Terapeutiline rühm:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutiline ala:

Kasos navikai

Näidustused:

Suaugusių pacientų, kuriems pasireiškė gemcitabino terapija, metastazavusios kasos adenokarcinomos gydymas kartu su 5 fluorouracilu (5 FU) ir leukovorinu (LV).

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2016-10-14

Infovoldik

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINEI
DISPERSIJAI
irinotekanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ONIVYDE pegylated liposomal
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ONIVYDE pegylated liposomal
3.
Kaip vartoti ONIVYDE pegylated liposomal
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ONIVYDE pegylated liposomal
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL IR KAIP JIS VEIKIA
ONIVYDE pegylated liposomal
yra vaistas nuo vėžio, kurio veiklioji medžiaga irinotekanas. Ši
veiklioji medžiaga laikoma mažose lipidų (riebalų) dalelėse,
vadinamose liposomomis.
Irinotekanas priklauso vaistų nuo vėžio grupei, vadinamai
„topoizomerazės inhibitoriais“. Jis blokuoja
fermentą, vadinamą topoizomeraze I, dalyvaujantį ląstelių DNR
dalijimesi. Tai stabdo vėžio ląstelių
dauginimąsi ir augimą, ir jos galiausiai miršta.
Tikimasi, kad liposomos kaupiasi auglyje ir laikui bėgant lėtai
išleidžia vaistą, taigi jis veikia ilgiau.
KAM ONIVYDE
PEGYLATED LIPOSOMAL VARTOJAMAS
ONIVYDE pegylated liposomal
vartojamas suaugusiems pacientams, sergantiems metastazavusiu
kasos vėžiu (kasos vėžys, kuris jau išplito į kitas kūno
vietas), kurie anksčiau buvo gydomi nuo vėžio
vaistu, vadinamu gemcitabinu, gydyti. ONIVYDE pegylated liposomal
vartojamas kartu su kitais
vaistais nuo vėžio, vadinamais 5-fluorouracilu ir leukovorinu.
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kaip ONIVYDE pegylated liposomal
v
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ONIVYDE pegylated liposomal
4,3 mg/ml koncentratas infuzinei dispersijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename 10 ml koncentrato flakone yra 43 mg bevandenio irinotekano
(pegiliuotos liposominės
irinotekano sukrosofato druskos pavidalu).
Viename koncentrato ml yra 4,3 mg bevandenio irinotekano (pegiliuotos
liposominės irinotekano
sukrosofato druskos pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Viename koncentrato ml yra 0,144 mmol (3,31 mg) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuzinei dispersijai.
Balta ar šviesiai gelsva nepermatoma izotoninė liposominė
dispersija.
Koncentrato pH – 7,2, o osmoliališkumas – 295 mOsm/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių pacientų metastazavusios kasos adenokarcinomos,
progresavusios taikant gemcitabinu
pagrįstą terapiją, gydymas kartu vartojant 5-fluorouracilą (5-FU)
ir leukovoriną (LV).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
ONIVYDE pegylated liposomal
pacientams turi skirti ir jo vartojimą kontroliuoti tik sveikatos
priežiūros specialistai, įgudę gydyti vėžį.
ONIVYDE pegylated liposomal
neatstoja neliposominio irinotekano formų ir neturi būti vartojamas
vietoje jų.
Dozavimas
ONIVYDE pegylated liposomal, leukovorinas ir 5-fluorouracilas turi
būti skiriami nuosekliai.
Rekomenduojama dozė ir vartojimo režimas: kas 2 savaites atliekama
ONIVYDE pegylated
liposomal
70 mg/m
2
intraveninė infuzija, trunkanti 90 minučių, po jos atliekama
LV 400 mg/m
2
intraveninė infuzija, trunkanti 30 minučių, o po jos – 5-FU 2 400
mg/m
2
intraveninė
infuzija, trunkanti 46 valandas. ONIVYDE pegylated liposomal
neskiriamas vartoti kaip atskira
medžiaga.
Pacientams, kuriems nustatytas homozigotinis alelinis genas UGT1A1*28,
rekomenduojama skirti
sumažintą pradinę ONIVYDE pegylated liposomal
dozę (50 mg/ m
2
) (žr. 4.8 ir 5.1 skyrius).
ONIVYDE pegylated liposomal
dozę gal
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-04-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-04-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-04-2021
Infovoldik Infovoldik taani 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused taani 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-04-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-04-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-04-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-04-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-04-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-04-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-04-2021
Infovoldik Infovoldik läti 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused läti 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-04-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-04-2021
Infovoldik Infovoldik malta 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused malta 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-04-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-04-2021
Infovoldik Infovoldik poola 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused poola 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-04-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-04-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-04-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-04-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-04-2021
Infovoldik Infovoldik soome 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused soome 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-04-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-04-2021
Infovoldik Infovoldik norra 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused norra 13-12-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 13-12-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 29-04-2021