Onduarp

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Telmisartan

זמין מ:

Boehringer Ingelheim International GmbH

קוד ATC:

C09DB04

INN (שם בינלאומי):

telmisartan, amlodipine

קבוצה תרפויטית:

Système cardiovasculaire

איזור תרפויטי:

Hypertension

סממני תרפויטית:

Le traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez les adultes:Ajouter sur therapyOnduarp est indiqué chez les adultes dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur amlodipine. Remplacement therapyAdult les patients recevant le telmisartan et de l'amlodipine à partir de comprimés séparés peuvent recevoir les comprimés de Onduarp contenant le même composant doses.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Retiré

תאריך אישור:

2011-11-24

עלון מידע

                                104
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
105
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ONDUARP 40 MG/5 MG COMPRIMÉS
Telmisartan / Amlodipine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Onduarp et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Onduarp
3.
Comment prendre Onduarp
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Onduarp
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ONDUARP ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Les comprimés de Onduarp contiennent deux substances actives, le
telmisartan et l'amlodipine. Ces
deux substances aident à contrôler la pression artérielle élevée
:
- Le telmisartan appartient à un groupe de substances appelées «
antagonistes des récepteurs de
l'angiotensine II ». L'angiotensine II est une substance produite par
le corps humain et capable de
diminuer le diamètre des vaisseaux sanguins, ce qui augmente la
pression artérielle. Le telmisartan
bloque cet effet de l'angiotensine II.
- L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées «
inhibiteurs calciques ». L'amlodipine
empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux sanguins, ce
qui empêche les vaisseaux
sanguins de se rétrécir.
Cela signifie que ces deux substances actives, en travaillant
ensemble, contribuent à empêcher le
rétré
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Onduarp 40 mg/5 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 40 mg de telmisartan et 5 mg d'amlodipine
(sous forme de bésilate
d'amlodipine).
Excipient(s) à effet notoire
:
Chaque comprimé contient 168,64 mg de sorbitol (E420).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Comprimés ovales bicouche bleu et blanc gravés du code du produit A1
sur une face et le logo du
laboratoire sur l’autre face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez l'adulte :
Traitement additionnel
Onduarp est indiqué chez les patients dont la pression artérielle
n'est pas suffisamment contrôlée par
l'amlodipine.
Traitement substitutif
Les patients adultes qui prennent des comprimés de telmisartan et
d'amlodipine séparément peuvent les
remplacer par des comprimés de Onduarp contenant les mêmes doses de
substances actives.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée de Onduarp est d'un comprimé par jour.
La dose maximale recommandée est Onduarp 80 mg/10 mg, un comprimé
par jour. Onduarp est
indiqué comme traitement au long cours.
L’administration concomitante d’amlodipine avec du pamplemousse ou
du jus de pamplemousse n’est
pas recommandée dans la mesure où la biodisponibilité peut
augmenter chez certains patients
entraînant une augmentation des effets antihypertenseurs (voir
rubrique 4.5).
_Traitement additionnel_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg peut être administré chez les patients dont la
pression artérielle n'est pas
suffisamment contrôlée par l'amlodipine 5 mg seule.
La titration individuelle de la dose des composants (c’est-à-dire
amlodipine et telmisartan) est
recommandée avant le changement à l’association fixe. Un
changement direct d’une monothérapie à
une association fixe peut être envisagé s’il 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 02-04-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 02-04-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 02-04-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 02-04-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 02-04-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 02-04-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 02-04-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 02-04-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 02-04-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 02-04-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 02-04-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 02-04-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 02-04-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 02-04-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 02-04-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 02-04-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 02-04-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 02-04-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 02-04-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 02-04-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 02-04-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 02-04-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 02-04-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 02-04-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 02-04-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 02-04-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 02-04-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 02-04-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 02-04-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 02-04-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 02-04-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 02-04-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 02-04-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 02-04-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 02-04-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 02-04-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 02-04-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 02-04-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 02-04-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 02-04-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 02-04-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 02-04-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 02-04-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 02-04-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 02-04-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 02-04-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 02-04-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 02-04-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 02-04-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 02-04-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 02-04-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 02-04-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 02-04-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 02-04-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 02-04-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 02-04-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 02-04-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 02-04-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 02-04-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 02-04-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 02-04-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 02-04-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 02-04-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 02-04-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 02-04-2014
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 02-04-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 02-04-2014
עלון מידע עלון מידע קרואטית 02-04-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 02-04-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים