Onduarp

Pays: Union européenne

Langue: français

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Telmisartan

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Code ATC:

C09DB04

DCI (Dénomination commune internationale):

telmisartan, amlodipine

Groupe thérapeutique:

Système cardiovasculaire

Domaine thérapeutique:

Hypertension

indications thérapeutiques:

Le traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez les adultes:Ajouter sur therapyOnduarp est indiqué chez les adultes dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur amlodipine. Remplacement therapyAdult les patients recevant le telmisartan et de l'amlodipine à partir de comprimés séparés peuvent recevoir les comprimés de Onduarp contenant le même composant doses.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Retiré

Date de l'autorisation:

2011-11-24

Notice patient

                                104
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
105
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ONDUARP 40 MG/5 MG COMPRIMÉS
Telmisartan / Amlodipine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Onduarp et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Onduarp
3.
Comment prendre Onduarp
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Onduarp
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ONDUARP ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Les comprimés de Onduarp contiennent deux substances actives, le
telmisartan et l'amlodipine. Ces
deux substances aident à contrôler la pression artérielle élevée
:
- Le telmisartan appartient à un groupe de substances appelées «
antagonistes des récepteurs de
l'angiotensine II ». L'angiotensine II est une substance produite par
le corps humain et capable de
diminuer le diamètre des vaisseaux sanguins, ce qui augmente la
pression artérielle. Le telmisartan
bloque cet effet de l'angiotensine II.
- L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées «
inhibiteurs calciques ». L'amlodipine
empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux sanguins, ce
qui empêche les vaisseaux
sanguins de se rétrécir.
Cela signifie que ces deux substances actives, en travaillant
ensemble, contribuent à empêcher le
rétré
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Onduarp 40 mg/5 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 40 mg de telmisartan et 5 mg d'amlodipine
(sous forme de bésilate
d'amlodipine).
Excipient(s) à effet notoire
:
Chaque comprimé contient 168,64 mg de sorbitol (E420).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Comprimés ovales bicouche bleu et blanc gravés du code du produit A1
sur une face et le logo du
laboratoire sur l’autre face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez l'adulte :
Traitement additionnel
Onduarp est indiqué chez les patients dont la pression artérielle
n'est pas suffisamment contrôlée par
l'amlodipine.
Traitement substitutif
Les patients adultes qui prennent des comprimés de telmisartan et
d'amlodipine séparément peuvent les
remplacer par des comprimés de Onduarp contenant les mêmes doses de
substances actives.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée de Onduarp est d'un comprimé par jour.
La dose maximale recommandée est Onduarp 80 mg/10 mg, un comprimé
par jour. Onduarp est
indiqué comme traitement au long cours.
L’administration concomitante d’amlodipine avec du pamplemousse ou
du jus de pamplemousse n’est
pas recommandée dans la mesure où la biodisponibilité peut
augmenter chez certains patients
entraînant une augmentation des effets antihypertenseurs (voir
rubrique 4.5).
_Traitement additionnel_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg peut être administré chez les patients dont la
pression artérielle n'est pas
suffisamment contrôlée par l'amlodipine 5 mg seule.
La titration individuelle de la dose des composants (c’est-à-dire
amlodipine et telmisartan) est
recommandée avant le changement à l’association fixe. Un
changement direct d’une monothérapie à
une association fixe peut être envisagé s’il 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-04-2014
Notice patient Notice patient espagnol 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-04-2014
Notice patient Notice patient tchèque 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-04-2014
Notice patient Notice patient danois 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-04-2014
Notice patient Notice patient allemand 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-04-2014
Notice patient Notice patient estonien 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-04-2014
Notice patient Notice patient grec 02-04-2014
Notice patient Notice patient anglais 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-04-2014
Notice patient Notice patient italien 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-04-2014
Notice patient Notice patient letton 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-04-2014
Notice patient Notice patient lituanien 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-04-2014
Notice patient Notice patient hongrois 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-04-2014
Notice patient Notice patient maltais 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-04-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-04-2014
Notice patient Notice patient polonais 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-04-2014
Notice patient Notice patient portugais 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-04-2014
Notice patient Notice patient roumain 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-04-2014
Notice patient Notice patient slovaque 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-04-2014
Notice patient Notice patient slovène 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-04-2014
Notice patient Notice patient finnois 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-04-2014
Notice patient Notice patient suédois 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-04-2014
Notice patient Notice patient norvégien 02-04-2014
Notice patient Notice patient islandais 02-04-2014
Notice patient Notice patient croate 02-04-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents