Onduarp

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Telmisartan

Sẵn có từ:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Mã ATC:

C09DB04

INN (Tên quốc tế):

telmisartan, amlodipine

Nhóm trị liệu:

Système cardiovasculaire

Khu trị liệu:

Hypertension

Chỉ dẫn điều trị:

Le traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez les adultes:Ajouter sur therapyOnduarp est indiqué chez les adultes dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur amlodipine. Remplacement therapyAdult les patients recevant le telmisartan et de l'amlodipine à partir de comprimés séparés peuvent recevoir les comprimés de Onduarp contenant le même composant doses.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 2

Tình trạng ủy quyền:

Retiré

Ngày ủy quyền:

2011-11-24

Tờ rơi thông tin

                                104
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
105
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ONDUARP 40 MG/5 MG COMPRIMÉS
Telmisartan / Amlodipine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Onduarp et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Onduarp
3.
Comment prendre Onduarp
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Onduarp
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ONDUARP ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Les comprimés de Onduarp contiennent deux substances actives, le
telmisartan et l'amlodipine. Ces
deux substances aident à contrôler la pression artérielle élevée
:
- Le telmisartan appartient à un groupe de substances appelées «
antagonistes des récepteurs de
l'angiotensine II ». L'angiotensine II est une substance produite par
le corps humain et capable de
diminuer le diamètre des vaisseaux sanguins, ce qui augmente la
pression artérielle. Le telmisartan
bloque cet effet de l'angiotensine II.
- L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées «
inhibiteurs calciques ». L'amlodipine
empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux sanguins, ce
qui empêche les vaisseaux
sanguins de se rétrécir.
Cela signifie que ces deux substances actives, en travaillant
ensemble, contribuent à empêcher le
rétré
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Onduarp 40 mg/5 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 40 mg de telmisartan et 5 mg d'amlodipine
(sous forme de bésilate
d'amlodipine).
Excipient(s) à effet notoire
:
Chaque comprimé contient 168,64 mg de sorbitol (E420).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Comprimés ovales bicouche bleu et blanc gravés du code du produit A1
sur une face et le logo du
laboratoire sur l’autre face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez l'adulte :
Traitement additionnel
Onduarp est indiqué chez les patients dont la pression artérielle
n'est pas suffisamment contrôlée par
l'amlodipine.
Traitement substitutif
Les patients adultes qui prennent des comprimés de telmisartan et
d'amlodipine séparément peuvent les
remplacer par des comprimés de Onduarp contenant les mêmes doses de
substances actives.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée de Onduarp est d'un comprimé par jour.
La dose maximale recommandée est Onduarp 80 mg/10 mg, un comprimé
par jour. Onduarp est
indiqué comme traitement au long cours.
L’administration concomitante d’amlodipine avec du pamplemousse ou
du jus de pamplemousse n’est
pas recommandée dans la mesure où la biodisponibilité peut
augmenter chez certains patients
entraînant une augmentation des effets antihypertenseurs (voir
rubrique 4.5).
_Traitement additionnel_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg peut être administré chez les patients dont la
pression artérielle n'est pas
suffisamment contrôlée par l'amlodipine 5 mg seule.
La titration individuelle de la dose des composants (c’est-à-dire
amlodipine et telmisartan) est
recommandée avant le changement à l’association fixe. Un
changement direct d’une monothérapie à
une association fixe peut être envisagé s’il 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 02-04-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 02-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 02-04-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 02-04-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu