Nyxthracis (previously Obiltoxaximab SFL)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

nyxthracis

זמין מ:

SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH

קוד ATC:

J06BB22

INN (שם בינלאומי):

obiltoxaximab

קבוצה תרפויטית:

Des sérums et immunoglobulines,

איזור תרפויטי:

Anthrax

סממני תרפויטית:

Obiltoxaximab SFL is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to Bacillus anthracis (see section 5. Obiltoxaximab SFL is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.

leaflet_short:

Revision: 3

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2020-11-18

עלון מידע

                                23
B.
NOTICE
24
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
NYXTHRACIS 100 MG/ML SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
obiltoxaximab
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Cela s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce qu’NYXTHRACIS et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir
NYXTHRACIS
3.
Comment sera administré NYXTHRACIS
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver NYXTHRACIS
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’NYXTHRACIS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
NYXTHRACIS contient la substance active obiltoxaximab.
L’obiltoxaximab est un anticorps
monoclonal, un type de protéine qui se lie aux toxines produites par
la bactérie responsable de la
maladie du charbon et les inactive.
NYXTHRACIS est utilisé en association avec des antibiotiques pour
traiter les adultes et les enfants
atteints de la maladie du charbon due à l’inhalation de la
bactérie (maladie du charbon inhalé ).
NYXTHRACIS peut également être utilisé si vous avez pu être en
contact avec des bactéries ou des
spores de
_Bacillus anthracis_
mais que vous ne présentez aucun symptôme de la maladie, et s’il
n’existe aucun autre traitement dispon
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
NYXTHRACIS 100 mg/mL solution à diluer pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 mL de solution à diluer contient 100 mg d’obiltoxaximab.
Un flacon de 6 mL contient 600 mg d’obiltoxaximab.
L’obiltoxaximab est produit par la technologie de l’ADN
recombinant sur lignée cellulaire GS-NS0 de
myélome murin.
Excipient à effet notoire
Chaque mL de solution à diluer contient 36 mg de sorbitol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer pour perfusion (solution à diluer stérile).
NYXTHRACIS est une solution limpide à opalescente, incolore à jaune
pâle ou jaune brunâtre pâle
pouvant contenir des particules protéiniques translucides à blanches
(qui seront éliminées par filtration
en ligne), ayant un pH de 5,5 et une osmolalité comprise entre 277 et
308 mOsm/kg.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
NYXTHRACIS est indiqué en association avec des antibiotiques
appropriés quel que soit l’âge pour le
traitement de la maladie du charbon due à l’inhalation de
_Bacillus anthracis_
(voir rubrique 5.1).
NYXTHRACIS est indiqué quel que soit l’âge en prophylaxie
post-exposition de la maladie du
charbon inhalé lorsque des alternatives thérapeutiques sont jugées
inappropriées ou ne sont pas
disponibles (voir rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
NYXTHRACIS doit être administré dès que ce traitement est
cliniquement justifié.
Un traitement médical et une surveillance appropriés doivent
toujours être rapidement disponibles en
cas de réaction anaphylactique suite à l’administr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 27-11-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 27-11-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 27-11-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 27-11-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 27-11-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 27-11-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 27-11-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 27-11-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 27-11-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 27-11-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 27-11-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 27-11-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 27-11-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 27-11-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 27-11-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 27-11-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 27-11-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 27-11-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 27-11-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 27-11-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 27-11-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 15-12-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 15-12-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 27-11-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה