Nyxthracis (previously Obiltoxaximab SFL)

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

nyxthracis

Dostupné z:

SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH

ATC kód:

J06BB22

INN (Medzinárodný Name):

obiltoxaximab

Terapeutické skupiny:

Des sérums et immunoglobulines,

Terapeutické oblasti:

Anthrax

Terapeutické indikácie:

Obiltoxaximab SFL is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to Bacillus anthracis (see section 5. Obiltoxaximab SFL is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2020-11-18

Príbalový leták

                                23
B.
NOTICE
24
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
NYXTHRACIS 100 MG/ML SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
obiltoxaximab
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Cela s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce qu’NYXTHRACIS et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir
NYXTHRACIS
3.
Comment sera administré NYXTHRACIS
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver NYXTHRACIS
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’NYXTHRACIS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
NYXTHRACIS contient la substance active obiltoxaximab.
L’obiltoxaximab est un anticorps
monoclonal, un type de protéine qui se lie aux toxines produites par
la bactérie responsable de la
maladie du charbon et les inactive.
NYXTHRACIS est utilisé en association avec des antibiotiques pour
traiter les adultes et les enfants
atteints de la maladie du charbon due à l’inhalation de la
bactérie (maladie du charbon inhalé ).
NYXTHRACIS peut également être utilisé si vous avez pu être en
contact avec des bactéries ou des
spores de
_Bacillus anthracis_
mais que vous ne présentez aucun symptôme de la maladie, et s’il
n’existe aucun autre traitement dispon
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
NYXTHRACIS 100 mg/mL solution à diluer pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 mL de solution à diluer contient 100 mg d’obiltoxaximab.
Un flacon de 6 mL contient 600 mg d’obiltoxaximab.
L’obiltoxaximab est produit par la technologie de l’ADN
recombinant sur lignée cellulaire GS-NS0 de
myélome murin.
Excipient à effet notoire
Chaque mL de solution à diluer contient 36 mg de sorbitol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer pour perfusion (solution à diluer stérile).
NYXTHRACIS est une solution limpide à opalescente, incolore à jaune
pâle ou jaune brunâtre pâle
pouvant contenir des particules protéiniques translucides à blanches
(qui seront éliminées par filtration
en ligne), ayant un pH de 5,5 et une osmolalité comprise entre 277 et
308 mOsm/kg.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
NYXTHRACIS est indiqué en association avec des antibiotiques
appropriés quel que soit l’âge pour le
traitement de la maladie du charbon due à l’inhalation de
_Bacillus anthracis_
(voir rubrique 5.1).
NYXTHRACIS est indiqué quel que soit l’âge en prophylaxie
post-exposition de la maladie du
charbon inhalé lorsque des alternatives thérapeutiques sont jugées
inappropriées ou ne sont pas
disponibles (voir rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
NYXTHRACIS doit être administré dès que ce traitement est
cliniquement justifié.
Un traitement médical et une surveillance appropriés doivent
toujours être rapidement disponibles en
cas de réaction anaphylactique suite à l’administr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-11-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom