Nyxthracis (previously Obiltoxaximab SFL)

Страна: Европейский союз

Язык: французский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

nyxthracis

Доступна с:

SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH

код АТС:

J06BB22

ИНН (Международная Имя):

obiltoxaximab

Терапевтическая группа:

Des sérums et immunoglobulines,

Терапевтические области:

Anthrax

Терапевтические показания :

Obiltoxaximab SFL is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to Bacillus anthracis (see section 5. Obiltoxaximab SFL is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.

Обзор продуктов:

Revision: 3

Статус Авторизация:

Autorisé

Дата Авторизация:

2020-11-18

тонкая брошюра

                                23
B.
NOTICE
24
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
NYXTHRACIS 100 MG/ML SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
obiltoxaximab
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Cela s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce qu’NYXTHRACIS et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir
NYXTHRACIS
3.
Comment sera administré NYXTHRACIS
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver NYXTHRACIS
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’NYXTHRACIS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
NYXTHRACIS contient la substance active obiltoxaximab.
L’obiltoxaximab est un anticorps
monoclonal, un type de protéine qui se lie aux toxines produites par
la bactérie responsable de la
maladie du charbon et les inactive.
NYXTHRACIS est utilisé en association avec des antibiotiques pour
traiter les adultes et les enfants
atteints de la maladie du charbon due à l’inhalation de la
bactérie (maladie du charbon inhalé ).
NYXTHRACIS peut également être utilisé si vous avez pu être en
contact avec des bactéries ou des
spores de
_Bacillus anthracis_
mais que vous ne présentez aucun symptôme de la maladie, et s’il
n’existe aucun autre traitement dispon
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
NYXTHRACIS 100 mg/mL solution à diluer pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 mL de solution à diluer contient 100 mg d’obiltoxaximab.
Un flacon de 6 mL contient 600 mg d’obiltoxaximab.
L’obiltoxaximab est produit par la technologie de l’ADN
recombinant sur lignée cellulaire GS-NS0 de
myélome murin.
Excipient à effet notoire
Chaque mL de solution à diluer contient 36 mg de sorbitol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer pour perfusion (solution à diluer stérile).
NYXTHRACIS est une solution limpide à opalescente, incolore à jaune
pâle ou jaune brunâtre pâle
pouvant contenir des particules protéiniques translucides à blanches
(qui seront éliminées par filtration
en ligne), ayant un pH de 5,5 et une osmolalité comprise entre 277 et
308 mOsm/kg.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
NYXTHRACIS est indiqué en association avec des antibiotiques
appropriés quel que soit l’âge pour le
traitement de la maladie du charbon due à l’inhalation de
_Bacillus anthracis_
(voir rubrique 5.1).
NYXTHRACIS est indiqué quel que soit l’âge en prophylaxie
post-exposition de la maladie du
charbon inhalé lorsque des alternatives thérapeutiques sont jugées
inappropriées ou ne sont pas
disponibles (voir rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
NYXTHRACIS doit être administré dès que ce traitement est
cliniquement justifié.
Un traitement médical et une surveillance appropriés doivent
toujours être rapidement disponibles en
cas de réaction anaphylactique suite à l’administr
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 15-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 27-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 15-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 27-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 15-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 27-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 15-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 27-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 15-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 15-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 15-12-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов