Nyxoid

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Naloxone cloridrato diidrato

זמין מ:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

קוד ATC:

V03AB15

INN (שם בינלאומי):

naloxone

קבוצה תרפויטית:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

איזור תרפויטי:

Disturbi correlati agli oppioidi

סממני תרפויטית:

Il nixoide è destinato alla somministrazione immediata come terapia d'emergenza per overdose da oppiaceo noto o sospetto, come manifestato da depressione respiratoria e / o del sistema nervoso centrale in ambiente non medico e sanitario. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2017-11-09

עלון מידע

                                21
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NYXOID 1,8 MG SPRAY NASALE, SOLUZIONE IN CONTENITORE MONODOSE
naloxone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per Lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai Suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Nyxoid e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Nyxoid
3.
Come deve essere somministrato Nyxoid
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nyxoid
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NYXOID E A COSA SERVE
Questo medicinale contiene il principio attivo naloxone. Il naloxone
appartiene a un gruppo di farmaci
che causano una temporanea neutralizzazione degli effetti di oppioidi
come eroina, metadone, fentanil,
ossicodone, buprenorfina e morfina.
Nyxoid è uno spray nasale utilizzato per il trattamento di emergenza
in caso di sovradosaggio di
oppioidi o possibile sovradosaggio di oppioidi in adulti e adolescenti
dai 14 anni in poi. I segni di
sovradosaggio includono:
•
problemi respiratori
•
grave sonnolenza
•
assenza di risposta a un forte rumore o al contatto.
SE LEI È A RISCHIO DI UN SOVRADOSAGGIO DI OPPIOIDI, DEVE PORTARE
NYXOID SEMPRE CON SÉ.
Nyxoid
agisce per un breve periodo di tempo per neutralizzare temporaneamente
gli effetti degli oppioidi
mentre si attende assistenza medica di emergenza. Non è un
sostitutivo delle cure mediche di
emergenza. Nyxoid è destinato all’impiego da parte di persone
adeguatamente formate.
Informi sempre amici e familiari 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nyxoid 1,8 mg spray nasale, soluzione in contenitore monodose
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni contenitore di spray nasale rilascia 1,8 mg di naloxone (come
cloridrato diidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Nyxoid 1,8 mg spray nasale, soluzione in contenitore monodose (spray
nasale)
Soluzione limpida, da incolore a giallo pallido
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Nyxoid è destinato alla somministrazione immediata come terapia di
emergenza per sovradosaggio
noto o presunto di oppioidi, manifestato da depressione respiratoria
e/o del sistema nervoso centrale,
sia in contesto assistenziale che al di fuori di esso.
Nyxoid è indicato negli adulti e negli adolescenti di età pari o
superiore a 14 anni.
Nyxoid non è sostitutivo delle cure mediche di emergenza.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti e adolescenti di età pari o superiore ai 14 anni _
La dose raccomandata è 1,8 mg somministrati in una sola narice (uno
spray nasale).
In alcuni casi potrebbero essere necessarie ulteriori dosi. La dose
massima appropriata di Nyxoid varia
in base alla situazione.
_ _
Se il paziente non risponde, la seconda dose deve essere somministrata
dopo
2-3 minuti. Se il paziente risponde alla prima somministrazione, ma
manifesta una nuova depressione
respiratoria, la seconda dose deve essere somministrata
immediatamente. Ulteriori dosi (se disponibili)
devono essere somministrate alternativamente nelle narici e il
paziente deve essere monitorato durante
l’attesa dei servizi di pronto soccorso. Questi ultimi possono
somministrare ulteriori dosi,
conformemente alle linee guida locali.
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Nyxoid nei bambini al di sotto di 14
anni non sono state stabilite. Non ci
sono dati disponibili.
Modo di somministrazione
Uso nasale.
Nyxoid deve essere somministrato il più presto possibile 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 24-02-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 24-02-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 24-02-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 12-12-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים