Nyxoid

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Naloxone cloridrato diidrato

Предлага се от:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

АТС код:

V03AB15

INN (Международно Name):

naloxone

Терапевтична група:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

Терапевтична област:

Disturbi correlati agli oppioidi

Терапевтични показания:

Il nixoide è destinato alla somministrazione immediata come terapia d'emergenza per overdose da oppiaceo noto o sospetto, come manifestato da depressione respiratoria e / o del sistema nervoso centrale in ambiente non medico e sanitario. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2017-11-09

Листовка

                                21
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NYXOID 1,8 MG SPRAY NASALE, SOLUZIONE IN CONTENITORE MONODOSE
naloxone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per Lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai Suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Nyxoid e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Nyxoid
3.
Come deve essere somministrato Nyxoid
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nyxoid
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NYXOID E A COSA SERVE
Questo medicinale contiene il principio attivo naloxone. Il naloxone
appartiene a un gruppo di farmaci
che causano una temporanea neutralizzazione degli effetti di oppioidi
come eroina, metadone, fentanil,
ossicodone, buprenorfina e morfina.
Nyxoid è uno spray nasale utilizzato per il trattamento di emergenza
in caso di sovradosaggio di
oppioidi o possibile sovradosaggio di oppioidi in adulti e adolescenti
dai 14 anni in poi. I segni di
sovradosaggio includono:
•
problemi respiratori
•
grave sonnolenza
•
assenza di risposta a un forte rumore o al contatto.
SE LEI È A RISCHIO DI UN SOVRADOSAGGIO DI OPPIOIDI, DEVE PORTARE
NYXOID SEMPRE CON SÉ.
Nyxoid
agisce per un breve periodo di tempo per neutralizzare temporaneamente
gli effetti degli oppioidi
mentre si attende assistenza medica di emergenza. Non è un
sostitutivo delle cure mediche di
emergenza. Nyxoid è destinato all’impiego da parte di persone
adeguatamente formate.
Informi sempre amici e familiari 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nyxoid 1,8 mg spray nasale, soluzione in contenitore monodose
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni contenitore di spray nasale rilascia 1,8 mg di naloxone (come
cloridrato diidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Nyxoid 1,8 mg spray nasale, soluzione in contenitore monodose (spray
nasale)
Soluzione limpida, da incolore a giallo pallido
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Nyxoid è destinato alla somministrazione immediata come terapia di
emergenza per sovradosaggio
noto o presunto di oppioidi, manifestato da depressione respiratoria
e/o del sistema nervoso centrale,
sia in contesto assistenziale che al di fuori di esso.
Nyxoid è indicato negli adulti e negli adolescenti di età pari o
superiore a 14 anni.
Nyxoid non è sostitutivo delle cure mediche di emergenza.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti e adolescenti di età pari o superiore ai 14 anni _
La dose raccomandata è 1,8 mg somministrati in una sola narice (uno
spray nasale).
In alcuni casi potrebbero essere necessarie ulteriori dosi. La dose
massima appropriata di Nyxoid varia
in base alla situazione.
_ _
Se il paziente non risponde, la seconda dose deve essere somministrata
dopo
2-3 minuti. Se il paziente risponde alla prima somministrazione, ma
manifesta una nuova depressione
respiratoria, la seconda dose deve essere somministrata
immediatamente. Ulteriori dosi (se disponibili)
devono essere somministrate alternativamente nelle narici e il
paziente deve essere monitorato durante
l’attesa dei servizi di pronto soccorso. Questi ultimi possono
somministrare ulteriori dosi,
conformemente alle linee guida locali.
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Nyxoid nei bambini al di sotto di 14
anni non sono state stabilite. Non ci
sono dati disponibili.
Modo di somministrazione
Uso nasale.
Nyxoid deve essere somministrato il più presto possibile 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 24-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-12-2017
Листовка Листовка испански 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-02-2023
Листовка Листовка чешки 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-02-2023
Листовка Листовка датски 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-02-2023
Листовка Листовка немски 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-02-2023
Листовка Листовка естонски 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-02-2023
Листовка Листовка гръцки 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-02-2023
Листовка Листовка английски 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-12-2017
Листовка Листовка френски 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-02-2023
Листовка Листовка латвийски 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-12-2017
Листовка Листовка литовски 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-02-2023
Листовка Листовка унгарски 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-02-2023
Листовка Листовка малтийски 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-12-2017
Листовка Листовка нидерландски 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-12-2017
Листовка Листовка полски 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-02-2023
Листовка Листовка португалски 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-12-2017
Листовка Листовка румънски 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-02-2023
Листовка Листовка словашки 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-02-2023
Листовка Листовка словенски 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-12-2017
Листовка Листовка фински 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-02-2023
Листовка Листовка шведски 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-02-2023
Листовка Листовка норвежки 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-02-2023
Листовка Листовка исландски 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-02-2023
Листовка Листовка хърватски 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-12-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите