Nyxoid

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Naloxone cloridrato diidrato

Disponible des:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

Codi ATC:

V03AB15

Designació comuna internacional (DCI):

naloxone

Grupo terapéutico:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

Área terapéutica:

Disturbi correlati agli oppioidi

indicaciones terapéuticas:

Il nixoide è destinato alla somministrazione immediata come terapia d'emergenza per overdose da oppiaceo noto o sospetto, come manifestato da depressione respiratoria e / o del sistema nervoso centrale in ambiente non medico e sanitario. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2017-11-09

Informació per a l'usuari

                                21
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NYXOID 1,8 MG SPRAY NASALE, SOLUZIONE IN CONTENITORE MONODOSE
naloxone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per Lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai Suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Nyxoid e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Nyxoid
3.
Come deve essere somministrato Nyxoid
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nyxoid
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NYXOID E A COSA SERVE
Questo medicinale contiene il principio attivo naloxone. Il naloxone
appartiene a un gruppo di farmaci
che causano una temporanea neutralizzazione degli effetti di oppioidi
come eroina, metadone, fentanil,
ossicodone, buprenorfina e morfina.
Nyxoid è uno spray nasale utilizzato per il trattamento di emergenza
in caso di sovradosaggio di
oppioidi o possibile sovradosaggio di oppioidi in adulti e adolescenti
dai 14 anni in poi. I segni di
sovradosaggio includono:
•
problemi respiratori
•
grave sonnolenza
•
assenza di risposta a un forte rumore o al contatto.
SE LEI È A RISCHIO DI UN SOVRADOSAGGIO DI OPPIOIDI, DEVE PORTARE
NYXOID SEMPRE CON SÉ.
Nyxoid
agisce per un breve periodo di tempo per neutralizzare temporaneamente
gli effetti degli oppioidi
mentre si attende assistenza medica di emergenza. Non è un
sostitutivo delle cure mediche di
emergenza. Nyxoid è destinato all’impiego da parte di persone
adeguatamente formate.
Informi sempre amici e familiari 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nyxoid 1,8 mg spray nasale, soluzione in contenitore monodose
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni contenitore di spray nasale rilascia 1,8 mg di naloxone (come
cloridrato diidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Nyxoid 1,8 mg spray nasale, soluzione in contenitore monodose (spray
nasale)
Soluzione limpida, da incolore a giallo pallido
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Nyxoid è destinato alla somministrazione immediata come terapia di
emergenza per sovradosaggio
noto o presunto di oppioidi, manifestato da depressione respiratoria
e/o del sistema nervoso centrale,
sia in contesto assistenziale che al di fuori di esso.
Nyxoid è indicato negli adulti e negli adolescenti di età pari o
superiore a 14 anni.
Nyxoid non è sostitutivo delle cure mediche di emergenza.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti e adolescenti di età pari o superiore ai 14 anni _
La dose raccomandata è 1,8 mg somministrati in una sola narice (uno
spray nasale).
In alcuni casi potrebbero essere necessarie ulteriori dosi. La dose
massima appropriata di Nyxoid varia
in base alla situazione.
_ _
Se il paziente non risponde, la seconda dose deve essere somministrata
dopo
2-3 minuti. Se il paziente risponde alla prima somministrazione, ma
manifesta una nuova depressione
respiratoria, la seconda dose deve essere somministrata
immediatamente. Ulteriori dosi (se disponibili)
devono essere somministrate alternativamente nelle narici e il
paziente deve essere monitorato durante
l’attesa dei servizi di pronto soccorso. Questi ultimi possono
somministrare ulteriori dosi,
conformemente alle linee guida locali.
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Nyxoid nei bambini al di sotto di 14
anni non sono state stabilite. Non ci
sono dati disponibili.
Modo di somministrazione
Uso nasale.
Nyxoid deve essere somministrato il più presto possibile 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-02-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents