Novaquin

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

meloxicam

זמין מ:

Le Vet Beheer B.V. 

קוד ATC:

QM01AC06

INN (שם בינלאומי):

meloxicam

קבוצה תרפויטית:

Cavalli

איזור תרפויטי:

Oxicams

סממני תרפויטית:

Alleviare l'infiammazione e il sollievo dal dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti che cronici nei cavalli.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2015-09-08

עלון מידע

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
NOVAQUIN 15 MG/ML SOSPENSIONE ORALE PER CAVALLI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Paesi Bassi
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Paesi Bassi
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Novaquin 15 mg/ml sospensione orale per cavalli
Meloxicam
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Un ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO
Meloxicam
15 mg
ECCIPIENTI
Sodio benzoato
1,75 mg
Sospensione orale viscosa, verde-giallastra
4.
INDICAZIONE(I)
Attenuazione dell’infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti sia cronici nei
cavalli.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cavalle in gravidanza o in allattamento.
Non usare in cavalli affetti da disturbi gastrointestinali quali
irritazione ed emorragia, con funzionalità
epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi della
coagulazione sanguigna.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in cavalli di età inferiore a 6 settimane.
16
6.
REAZIONI AVVERSE
Sono stati osservati casi isolati di reazioni avverse tipicamente
associate ai FANS nel corso di studi
clinici (lieve orticaria, diarrea). I segni clinici stati reversibili.
Perdita di appetito, letargia, dolore addominale e colite sono stati
riscontrati in casi molto rari.
Anafilattoidi che possono essere gravi (anche fatali) si possono
verificare reazionie in casi molto rari
che devono essere trattate in modo sintomatico.
In casi molto rari sono stati riscontrati perdita di appetito,
letargia, dolore addominale e colite.
In casi molto rari si possono verificare reazioni anafilattoidi che
possono essere gravi (anch
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Novaquin 15 mg/ml sospensione orale per cavalli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Meloxicam
15 mg
ECCIPIENTI:
Sodio benzoato
1,75 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione orale.
Sospensione orale viscosa, verde-giallastra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavalli.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Attenuazione dell’infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti sia cronici nei
cavalli.
4.3
CONTROINDICAZIONI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Non usare in cavalle in gravidanza o in allattamento.
Non usare in cavalli affetti da disturbi gastrointestinali quali
irritazione ed emorragia, con funzionalità
epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi della
coagulazione sanguigna.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in cavalli di età inferiore a 6 settimane.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Evitare l’uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiché
vi è un potenziale rischio di tossicità
renale.
3
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Le persone con nota ipersensibilità ai Farmaci Antinfiammatori Non
Steroidei (FANS) devono evitare
contatti con il medicinale veterinario.
In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
medico mostrandogli il foglietto
illustrativo o l’etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Sono stati osservati casi isolati di reazioni avverse tipicamente
associate ai FANS nel corso di studi
clinici (lieve orticaria, diarrea). I segni clinici stati reversibili.
In casi molto rari sono stati riscontrati perdita di appetito,
leta
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-10-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-01-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 28-01-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 28-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 28-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 08-10-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים