Novaquin

Страна: Европейский союз

Язык: итальянский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

meloxicam

Доступна с:

Le Vet Beheer B.V. 

код АТС:

QM01AC06

ИНН (Международная Имя):

meloxicam

Терапевтическая группа:

Cavalli

Терапевтические области:

Oxicams

Терапевтические показания :

Alleviare l'infiammazione e il sollievo dal dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti che cronici nei cavalli.

Обзор продуктов:

Revision: 4

Статус Авторизация:

autorizzato

Дата Авторизация:

2015-09-08

тонкая брошюра

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
NOVAQUIN 15 MG/ML SOSPENSIONE ORALE PER CAVALLI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Paesi Bassi
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Paesi Bassi
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Novaquin 15 mg/ml sospensione orale per cavalli
Meloxicam
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Un ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO
Meloxicam
15 mg
ECCIPIENTI
Sodio benzoato
1,75 mg
Sospensione orale viscosa, verde-giallastra
4.
INDICAZIONE(I)
Attenuazione dell’infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti sia cronici nei
cavalli.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cavalle in gravidanza o in allattamento.
Non usare in cavalli affetti da disturbi gastrointestinali quali
irritazione ed emorragia, con funzionalità
epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi della
coagulazione sanguigna.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in cavalli di età inferiore a 6 settimane.
16
6.
REAZIONI AVVERSE
Sono stati osservati casi isolati di reazioni avverse tipicamente
associate ai FANS nel corso di studi
clinici (lieve orticaria, diarrea). I segni clinici stati reversibili.
Perdita di appetito, letargia, dolore addominale e colite sono stati
riscontrati in casi molto rari.
Anafilattoidi che possono essere gravi (anche fatali) si possono
verificare reazionie in casi molto rari
che devono essere trattate in modo sintomatico.
In casi molto rari sono stati riscontrati perdita di appetito,
letargia, dolore addominale e colite.
In casi molto rari si possono verificare reazioni anafilattoidi che
possono essere gravi (anch
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Novaquin 15 mg/ml sospensione orale per cavalli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Meloxicam
15 mg
ECCIPIENTI:
Sodio benzoato
1,75 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione orale.
Sospensione orale viscosa, verde-giallastra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavalli.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Attenuazione dell’infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti sia cronici nei
cavalli.
4.3
CONTROINDICAZIONI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Non usare in cavalle in gravidanza o in allattamento.
Non usare in cavalli affetti da disturbi gastrointestinali quali
irritazione ed emorragia, con funzionalità
epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi della
coagulazione sanguigna.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in cavalli di età inferiore a 6 settimane.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Evitare l’uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiché
vi è un potenziale rischio di tossicità
renale.
3
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Le persone con nota ipersensibilità ai Farmaci Antinfiammatori Non
Steroidei (FANS) devono evitare
contatti con il medicinale veterinario.
In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un
medico mostrandogli il foglietto
illustrativo o l’etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Sono stati osservati casi isolati di reazioni avverse tipicamente
associate ai FANS nel corso di studi
clinici (lieve orticaria, diarrea). I segni clinici stati reversibili.
In casi molto rari sono stati riscontrati perdita di appetito,
leta
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 28-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 28-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 28-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 28-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 28-01-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов