Nexium Control

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

esomeprasool

זמין מ:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

קוד ATC:

A02BC05

INN (שם בינלאומי):

esomeprazole

קבוצה תרפויטית:

Prootonpumba inhibiitorid

איזור תרפויטי:

Gastroösofageaalne refluks

סממני תרפויטית:

Nexium Control on näidustatud tagasijooksu sümptomite lühiajaliseks raviks (nt. kõrvetised ja hapniku regurgitatsioon) täiskasvanutel.

leaflet_short:

Revision: 17

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2013-08-26

עלון מידע

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NEXIUM CONTROL, 20 MG GASTRORESISTENTSED TABLETID
esomeprasool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu apteeker on teile
selgitanud.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma apteekriga.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
−
Kui pärast 14 päeva möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Nexium Control ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nexium Controli kasutamist
3.
Kuidas Nexium Controli kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Nexium Controli säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
- Muu kasulik teave
1.
MIS RAVIM ON NEXIUM CONTROL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Nexium Controli toimeaine on esomeprasool. Esomeprasool kuulub
ravimite rühma, mida nimetatakse
prootonpumba inhibiitoriteks. See vähendab maos happe tootmist.
Seda ravimit kasutatakse reflukshaiguse vaevuste (kõrvetised ja
maohappe tagasivoolusümptomid)
lühiajaliseks raviks täiskasvanutel.
Refluksiks nimetatakse maosisaldise tagasivoolu maost söögitorusse,
mille tõttu söögitoru võib
muutuda põletikuliseks ja valulikuks. See võib tekitada selliseid
sümptomeid nagu valulik kõrvetav
tunne rinnus, mis levib edasi kurku (kõrvetised) ning hapu maitse
suus (maohappe tagasivool).
Nexium Control ei ole mõeldud kiireks leevenduseks. Seisundi
paranemiseks võib olla vaja võtta
tablette 2...3 järjestikusel päeval. Kui pärast 14 päeva
möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE NEXIUM CONTROLI KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE NEXIUM CONTROLI
•
kui olete esomepr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Nexium Control, 20 mg gastroresistentsed tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 20 mg esomeprasooli
(magneesiumtrihüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 28 mg sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne tablett.
Heleroosa, piklik, kaksikkumer õhukese polümeerikilega kaetud
gastroresistentne tablett, mõõtmetega
14 mm x 7 mm, mille ühel küljel on graveering ‘20 mG’ ja teisel
küljel ‘A/EH’.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Nexium Control on näidustatud gastroösofageaalse reflukshaiguse
vaevuste (kõrvetised ja maohappe
tagasivoolusümptomid) lühiajaliseks raviks täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 20 mg esomeprasooli (üks tablett) ööpäevas.
Sümptomite leevendamiseks võib osutuda vajalikuks võtta tablette
2...3 järjestikusel päeval. Ravi
kestab kuni kaks nädalat. Ravi tuleb katkestada, kui sümptomid on
täielikult kadunud.
Kui kahenädalase ravi järgselt sümptomid ei taandu, tuleb patsient
suunata arsti vastuvõtule.
_Patsientide erirühmad _
_Neerukahjustusega patsiendid_
Annuse kohandamine neerufunktsiooni häirega patsientidel ei ole
vajalik. Raske neerupuudulikkusega
patsientide ravi osas puudub vastav kliiniline kogemus, seetõttu
tuleb neil ravimit kasutada erilise
ettevaatlikkusega (vt lõik 5.2).
_Maksakahjustusega patsiendid_
Annuse kohandamine kerge kuni mõõduka raskusega maksafunktsiooni
häirega patsientidel ei ole
vajalik. Raske maksakahjustusega patsientidel tuleb enne ravi Nexium
Controliga nõu pidada arstiga
(vt lõigud 4.4 ja 5.2).
_Eakad patsiendid (≥ 65-aastased)_
Eakatel ei ole vaja annustamist kohandada.
_Lapsed_
Nexium Controli ei kasutata alla 18-aastastel lastel
gastroösofageaalse reflukshaiguse vaevuste
(kõrvetised ja maohappe tagasivoolusümptomid) lühiajalise ravi
näidustusel.
3
Manustamisviis
Tabl
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-09-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 20-09-2013

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים