Nexium Control

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

esomeprasool

थमां उपलब्ध:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

ए.टी.सी कोड:

A02BC05

INN (इंटरनेशनल नाम):

esomeprazole

चिकित्सीय समूह:

Prootonpumba inhibiitorid

चिकित्सीय क्षेत्र:

Gastroösofageaalne refluks

चिकित्सीय संकेत:

Nexium Control on näidustatud tagasijooksu sümptomite lühiajaliseks raviks (nt. kõrvetised ja hapniku regurgitatsioon) täiskasvanutel.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2013-08-26

सूचना पत्रक

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NEXIUM CONTROL, 20 MG GASTRORESISTENTSED TABLETID
esomeprasool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu apteeker on teile
selgitanud.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma apteekriga.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
−
Kui pärast 14 päeva möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Nexium Control ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nexium Controli kasutamist
3.
Kuidas Nexium Controli kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Nexium Controli säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
- Muu kasulik teave
1.
MIS RAVIM ON NEXIUM CONTROL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Nexium Controli toimeaine on esomeprasool. Esomeprasool kuulub
ravimite rühma, mida nimetatakse
prootonpumba inhibiitoriteks. See vähendab maos happe tootmist.
Seda ravimit kasutatakse reflukshaiguse vaevuste (kõrvetised ja
maohappe tagasivoolusümptomid)
lühiajaliseks raviks täiskasvanutel.
Refluksiks nimetatakse maosisaldise tagasivoolu maost söögitorusse,
mille tõttu söögitoru võib
muutuda põletikuliseks ja valulikuks. See võib tekitada selliseid
sümptomeid nagu valulik kõrvetav
tunne rinnus, mis levib edasi kurku (kõrvetised) ning hapu maitse
suus (maohappe tagasivool).
Nexium Control ei ole mõeldud kiireks leevenduseks. Seisundi
paranemiseks võib olla vaja võtta
tablette 2...3 järjestikusel päeval. Kui pärast 14 päeva
möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE NEXIUM CONTROLI KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE NEXIUM CONTROLI
•
kui olete esomepr
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Nexium Control, 20 mg gastroresistentsed tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 20 mg esomeprasooli
(magneesiumtrihüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 28 mg sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne tablett.
Heleroosa, piklik, kaksikkumer õhukese polümeerikilega kaetud
gastroresistentne tablett, mõõtmetega
14 mm x 7 mm, mille ühel küljel on graveering ‘20 mG’ ja teisel
küljel ‘A/EH’.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Nexium Control on näidustatud gastroösofageaalse reflukshaiguse
vaevuste (kõrvetised ja maohappe
tagasivoolusümptomid) lühiajaliseks raviks täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 20 mg esomeprasooli (üks tablett) ööpäevas.
Sümptomite leevendamiseks võib osutuda vajalikuks võtta tablette
2...3 järjestikusel päeval. Ravi
kestab kuni kaks nädalat. Ravi tuleb katkestada, kui sümptomid on
täielikult kadunud.
Kui kahenädalase ravi järgselt sümptomid ei taandu, tuleb patsient
suunata arsti vastuvõtule.
_Patsientide erirühmad _
_Neerukahjustusega patsiendid_
Annuse kohandamine neerufunktsiooni häirega patsientidel ei ole
vajalik. Raske neerupuudulikkusega
patsientide ravi osas puudub vastav kliiniline kogemus, seetõttu
tuleb neil ravimit kasutada erilise
ettevaatlikkusega (vt lõik 5.2).
_Maksakahjustusega patsiendid_
Annuse kohandamine kerge kuni mõõduka raskusega maksafunktsiooni
häirega patsientidel ei ole
vajalik. Raske maksakahjustusega patsientidel tuleb enne ravi Nexium
Controliga nõu pidada arstiga
(vt lõigud 4.4 ja 5.2).
_Eakad patsiendid (≥ 65-aastased)_
Eakatel ei ole vaja annustamist kohandada.
_Lapsed_
Nexium Controli ei kasutata alla 18-aastastel lastel
gastroösofageaalse reflukshaiguse vaevuste
(kõrvetised ja maohappe tagasivoolusümptomid) lühiajalise ravi
näidustusel.
3
Manustamisviis
Tabl
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-09-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें