Nexium Control

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

esomeprasool

متاح من:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

ATC رمز:

A02BC05

INN (الاسم الدولي):

esomeprazole

المجموعة العلاجية:

Prootonpumba inhibiitorid

المجال العلاجي:

Gastroösofageaalne refluks

الخصائص العلاجية:

Nexium Control on näidustatud tagasijooksu sümptomite lühiajaliseks raviks (nt. kõrvetised ja hapniku regurgitatsioon) täiskasvanutel.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2013-08-26

نشرة المعلومات

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NEXIUM CONTROL, 20 MG GASTRORESISTENTSED TABLETID
esomeprasool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu apteeker on teile
selgitanud.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma apteekriga.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
−
Kui pärast 14 päeva möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Nexium Control ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nexium Controli kasutamist
3.
Kuidas Nexium Controli kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Nexium Controli säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
- Muu kasulik teave
1.
MIS RAVIM ON NEXIUM CONTROL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Nexium Controli toimeaine on esomeprasool. Esomeprasool kuulub
ravimite rühma, mida nimetatakse
prootonpumba inhibiitoriteks. See vähendab maos happe tootmist.
Seda ravimit kasutatakse reflukshaiguse vaevuste (kõrvetised ja
maohappe tagasivoolusümptomid)
lühiajaliseks raviks täiskasvanutel.
Refluksiks nimetatakse maosisaldise tagasivoolu maost söögitorusse,
mille tõttu söögitoru võib
muutuda põletikuliseks ja valulikuks. See võib tekitada selliseid
sümptomeid nagu valulik kõrvetav
tunne rinnus, mis levib edasi kurku (kõrvetised) ning hapu maitse
suus (maohappe tagasivool).
Nexium Control ei ole mõeldud kiireks leevenduseks. Seisundi
paranemiseks võib olla vaja võtta
tablette 2...3 järjestikusel päeval. Kui pärast 14 päeva
möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE NEXIUM CONTROLI KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE NEXIUM CONTROLI
•
kui olete esomepr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Nexium Control, 20 mg gastroresistentsed tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 20 mg esomeprasooli
(magneesiumtrihüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 28 mg sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne tablett.
Heleroosa, piklik, kaksikkumer õhukese polümeerikilega kaetud
gastroresistentne tablett, mõõtmetega
14 mm x 7 mm, mille ühel küljel on graveering ‘20 mG’ ja teisel
küljel ‘A/EH’.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Nexium Control on näidustatud gastroösofageaalse reflukshaiguse
vaevuste (kõrvetised ja maohappe
tagasivoolusümptomid) lühiajaliseks raviks täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 20 mg esomeprasooli (üks tablett) ööpäevas.
Sümptomite leevendamiseks võib osutuda vajalikuks võtta tablette
2...3 järjestikusel päeval. Ravi
kestab kuni kaks nädalat. Ravi tuleb katkestada, kui sümptomid on
täielikult kadunud.
Kui kahenädalase ravi järgselt sümptomid ei taandu, tuleb patsient
suunata arsti vastuvõtule.
_Patsientide erirühmad _
_Neerukahjustusega patsiendid_
Annuse kohandamine neerufunktsiooni häirega patsientidel ei ole
vajalik. Raske neerupuudulikkusega
patsientide ravi osas puudub vastav kliiniline kogemus, seetõttu
tuleb neil ravimit kasutada erilise
ettevaatlikkusega (vt lõik 5.2).
_Maksakahjustusega patsiendid_
Annuse kohandamine kerge kuni mõõduka raskusega maksafunktsiooni
häirega patsientidel ei ole
vajalik. Raske maksakahjustusega patsientidel tuleb enne ravi Nexium
Controliga nõu pidada arstiga
(vt lõigud 4.4 ja 5.2).
_Eakad patsiendid (≥ 65-aastased)_
Eakatel ei ole vaja annustamist kohandada.
_Lapsed_
Nexium Controli ei kasutata alla 18-aastastel lastel
gastroösofageaalse reflukshaiguse vaevuste
(kõrvetised ja maohappe tagasivoolusümptomid) lühiajalise ravi
näidustusel.
3
Manustamisviis
Tabl
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-09-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات