Neofordex

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

dexamethason

זמין מ:

THERAVIA

קוד ATC:

H02AB02

INN (שם בינלאומי):

dexamethasone

קבוצה תרפויטית:

Kortikosteroider til systemisk brug

איזור תרפויטי:

Multipelt myelom

סממני תרפויטית:

Behandling af multiple myelom.

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2016-03-16

עלון מידע

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
NEOFORDEX, TABLETTER, 40 MG
dexamethason
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Neofordex
3.
Sådan skal du tage Neofordex
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Neofordex er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof
dexamethason. Dexamethason er et hormon af
typen glukokortikoider, der også kaldes kortikoider eller
kortikosteroider og har en række virkninger på de
hvide blodlegemer, som er en del af kroppens naturlige forsvar,
immunsystemet. Dexamethason ligner de
glukokortikoider, som kroppen danner naturligt.
Neofordex anvendes til behandling af voksne med multipelt myelom, en
type blodkræft, der udgår fra de
hvide antistofproducerende blodlegemer. Neofordex gives i kombination
med andre lægemidler mod
multipelt myelom. De virker sammen ved at dræbe kræftcellerne blandt
de hvide blodlegemer.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE NEOFORDEX
_ _
TAG IKKE NEOFORDEX:
−
hvis du er allergisk over for dexamethason eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Neofordex (angivet i
punkt 6).
−
hvis du har en virusinfektion, navnlig viral hepatitis, herpes,
skoldkopper eller helvedesild.
−
hvis du lider af en ubehandlet psykisk sygdom.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Neofordex, tabletter, 40 mg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder dexamethasonacetat svarende til 40 mg
dexamethason.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 98,1 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
Hvid, aflang (11 mm × 5,5 mm) tablet med ”40 mg” præget på den
ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Neofordex er indiceret til behandling af symptomgivende multipelt
myelom hos voksne, i kombination med
andre lægemidler.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen skal iværksættes og overvåges under opsyn af læger
med erfaring i behandling af multipelt
myelom.
Dosering
Dosis og administrationshyppighed afhænger af behandlingsprotokollen
og den eller de tilknyttede
lægemidler. Neofordex skal administreres i henhold til anvisningerne
før administration af dexamethason, når
sådanne anvisninger er givet i produktresuméet for den eller de
tilknyttede lægemidler. Er dette ikke tilfældet,
bør lokale eller internationale behandlingsprotokoller og
retningslinjer følges. Den ordinerende læge bør nøje
vurdere, hvilken dosis af dexamethason der skal anvendes på grundlag
af patientens tilstand og sygdomsstatus.
Den sædvanlige dosis af dexamethason er 40 mg én gang pr.
administrationsdag.
Ved afslutningen af behandling med dexamethason bør dosis nedtrappes
trinvis til fuldstændigt ophør.
_Oversprungen dosis _
_ _
Tabletten skal tages med det samme, hvis den har været sprunget over
i mindre end 12 timer.
Den næste tablet skal tages på det sædvanlige tidspunkt, hvis dosen
har været sprunget over i mere end
12 timer.
Hvis en dosis er blevet sprunget over, må der ikke tages en
dobbeltdosis.
Særlig population
_Ældre _
_ _
3
Hos ældre og/eller skrøbelige patienter, som har brug for
dosisreduktion, kan det besluttes at ordinere et
andet lægemiddel, der indeholder en lavere dosis dexamethason i
overensst
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-04-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-05-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-05-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-04-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים