Neoclarityn

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

desloratadina

זמין מ:

N.V. Organon

קוד ATC:

R06AX27

INN (שם בינלאומי):

desloratadine

קבוצה תרפויטית:

Antihistamínicos para uso sistémico,

איזור תרפויטי:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

סממני תרפויטית:

Neoclarityn está indicado para el alivio de los síntomas asociados con:alérgica rhinitisurticaria.

leaflet_short:

Revision: 46

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2001-01-15

עלון מידע

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
NEOCLARITYN 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
desloratadina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Neoclarityn y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Neoclarityn
3.
Cómo tomar Neoclarityn
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Neoclarityn
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NEOCLARITYN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES NEOCLARITYN
Neoclarityn contiene desloratadina, que es un antihistamínico.
CÓMO FUNCIONA NEOCLARITYN
Neoclarityn es un medicamento antialérgico que no produce
somnolencia. Ayuda a controlar la
reacción alérgica y sus síntomas.
CUÁNDO DEBE UTILIZARSE NEOCLARITYN
Neoclarityn alivia los síntomas asociados con la rinitis alérgica
(inflamación de las fosas nasales
provocada por una alergia, por ejemplo, fiebre del heno o alergia a
ácaros del polvo) en adultos y
adolescentes a partir de 12 años de edad. Estos síntomas incluyen
estornudos, moqueo o picor nasal,
picor en el paladar y picor, enrojecimiento de ojos o lagrimeo.
Neoclarityn también se utiliza para aliviar los síntomas asociados
con la urticaria (enfermedad de la
piel provocada por una alergia). Estos síntomas incluyen picor y
ronchas cutáneas.
El alivio de estos síntomas dura un día completo y le ayuda a
continuar sus actividades diarias y
periodos de sueño normales.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Neoclarityn 5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 5 mg de desloratadina.
Excipiente(s) con efecto conocido
Este medicamento contiene lactosa (ver sección 4.4).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color azul claro, redondos,
grabados con las letras “S” y “P”
alargadas en una cara y lisos en la otra. El diámetro del comprimido
recubierto con película es de
6,5 mm.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Neoclarityn está indicado en adultos y adolescentes a partir de 12
años de edad para el alivio de los
síntomas asociados con:
-
rinitis alérgica (ver sección 5.1)
-
urticaria (ver sección 5.1)
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos y adolescentes (a partir de 12 años de edad) _
La dosis recomendada de Neoclarityn es un comprimido una vez al día.
La rinitis alérgica intermitente (presencia de síntomas durante
menos de 4 días a la semana o durante
menos de 4 semanas) debe ser tratada según la evaluación de la
historia de la enfermedad del paciente,
pudiéndose interrumpir el tratamiento después de la resolución de
los síntomas y reiniciarse si vuelven
a aparecer. En la rinitis alérgica persistente (presencia de
síntomas durante 4 o más días a la semana y
durante más de 4 semanas) se puede proponer a los pacientes el
tratamiento continuado durante los
periodos de exposición al alérgeno.
_Población pediátrica _
La experiencia sobre el uso de desloratadina en adolescentes de 12 a
17 años de edad en ensayos
clínicos de eficacia es limitada (ver secciones 4.8 y 5.1).
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Neoclarityn 5 mg
comprimidos recubiertos con
película en niños menores de 12 años de edad.
Forma de administración
Vía oral.
3
La dosis 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 30-06-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 02-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 02-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 02-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 02-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 30-06-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים