Neoclarityn

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

desloratadina

थमां उपलब्ध:

N.V. Organon

ए.टी.सी कोड:

R06AX27

INN (इंटरनेशनल नाम):

desloratadine

चिकित्सीय समूह:

Antihistamínicos para uso sistémico,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

चिकित्सीय संकेत:

Neoclarityn está indicado para el alivio de los síntomas asociados con:alérgica rhinitisurticaria.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 46

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2001-01-15

सूचना पत्रक

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
NEOCLARITYN 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
desloratadina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Neoclarityn y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Neoclarityn
3.
Cómo tomar Neoclarityn
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Neoclarityn
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NEOCLARITYN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES NEOCLARITYN
Neoclarityn contiene desloratadina, que es un antihistamínico.
CÓMO FUNCIONA NEOCLARITYN
Neoclarityn es un medicamento antialérgico que no produce
somnolencia. Ayuda a controlar la
reacción alérgica y sus síntomas.
CUÁNDO DEBE UTILIZARSE NEOCLARITYN
Neoclarityn alivia los síntomas asociados con la rinitis alérgica
(inflamación de las fosas nasales
provocada por una alergia, por ejemplo, fiebre del heno o alergia a
ácaros del polvo) en adultos y
adolescentes a partir de 12 años de edad. Estos síntomas incluyen
estornudos, moqueo o picor nasal,
picor en el paladar y picor, enrojecimiento de ojos o lagrimeo.
Neoclarityn también se utiliza para aliviar los síntomas asociados
con la urticaria (enfermedad de la
piel provocada por una alergia). Estos síntomas incluyen picor y
ronchas cutáneas.
El alivio de estos síntomas dura un día completo y le ayuda a
continuar sus actividades diarias y
periodos de sueño normales.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Neoclarityn 5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 5 mg de desloratadina.
Excipiente(s) con efecto conocido
Este medicamento contiene lactosa (ver sección 4.4).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color azul claro, redondos,
grabados con las letras “S” y “P”
alargadas en una cara y lisos en la otra. El diámetro del comprimido
recubierto con película es de
6,5 mm.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Neoclarityn está indicado en adultos y adolescentes a partir de 12
años de edad para el alivio de los
síntomas asociados con:
-
rinitis alérgica (ver sección 5.1)
-
urticaria (ver sección 5.1)
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos y adolescentes (a partir de 12 años de edad) _
La dosis recomendada de Neoclarityn es un comprimido una vez al día.
La rinitis alérgica intermitente (presencia de síntomas durante
menos de 4 días a la semana o durante
menos de 4 semanas) debe ser tratada según la evaluación de la
historia de la enfermedad del paciente,
pudiéndose interrumpir el tratamiento después de la resolución de
los síntomas y reiniciarse si vuelven
a aparecer. En la rinitis alérgica persistente (presencia de
síntomas durante 4 o más días a la semana y
durante más de 4 semanas) se puede proponer a los pacientes el
tratamiento continuado durante los
periodos de exposición al alérgeno.
_Población pediátrica _
La experiencia sobre el uso de desloratadina en adolescentes de 12 a
17 años de edad en ensayos
clínicos de eficacia es limitada (ver secciones 4.8 y 5.1).
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Neoclarityn 5 mg
comprimidos recubiertos con
película en niños menores de 12 años de edad.
Forma de administración
Vía oral.
3
La dosis 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 02-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 02-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 02-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 02-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 30-06-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें