Neoclarityn

Country: European Union

Language: Spanish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

desloratadina

Available from:

N.V. Organon

ATC code:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

Therapeutic group:

Antihistamínicos para uso sistémico,

Therapeutic area:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Therapeutic indications:

Neoclarityn está indicado para el alivio de los síntomas asociados con:alérgica rhinitisurticaria.

Product summary:

Revision: 46

Authorization status:

Autorizado

Authorization date:

2001-01-15

Patient Information leaflet

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
NEOCLARITYN 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
desloratadina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Neoclarityn y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Neoclarityn
3.
Cómo tomar Neoclarityn
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Neoclarityn
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NEOCLARITYN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES NEOCLARITYN
Neoclarityn contiene desloratadina, que es un antihistamínico.
CÓMO FUNCIONA NEOCLARITYN
Neoclarityn es un medicamento antialérgico que no produce
somnolencia. Ayuda a controlar la
reacción alérgica y sus síntomas.
CUÁNDO DEBE UTILIZARSE NEOCLARITYN
Neoclarityn alivia los síntomas asociados con la rinitis alérgica
(inflamación de las fosas nasales
provocada por una alergia, por ejemplo, fiebre del heno o alergia a
ácaros del polvo) en adultos y
adolescentes a partir de 12 años de edad. Estos síntomas incluyen
estornudos, moqueo o picor nasal,
picor en el paladar y picor, enrojecimiento de ojos o lagrimeo.
Neoclarityn también se utiliza para aliviar los síntomas asociados
con la urticaria (enfermedad de la
piel provocada por una alergia). Estos síntomas incluyen picor y
ronchas cutáneas.
El alivio de estos síntomas dura un día completo y le ayuda a
continuar sus actividades diarias y
periodos de sueño normales.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Neoclarityn 5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 5 mg de desloratadina.
Excipiente(s) con efecto conocido
Este medicamento contiene lactosa (ver sección 4.4).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color azul claro, redondos,
grabados con las letras “S” y “P”
alargadas en una cara y lisos en la otra. El diámetro del comprimido
recubierto con película es de
6,5 mm.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Neoclarityn está indicado en adultos y adolescentes a partir de 12
años de edad para el alivio de los
síntomas asociados con:
-
rinitis alérgica (ver sección 5.1)
-
urticaria (ver sección 5.1)
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos y adolescentes (a partir de 12 años de edad) _
La dosis recomendada de Neoclarityn es un comprimido una vez al día.
La rinitis alérgica intermitente (presencia de síntomas durante
menos de 4 días a la semana o durante
menos de 4 semanas) debe ser tratada según la evaluación de la
historia de la enfermedad del paciente,
pudiéndose interrumpir el tratamiento después de la resolución de
los síntomas y reiniciarse si vuelven
a aparecer. En la rinitis alérgica persistente (presencia de
síntomas durante 4 o más días a la semana y
durante más de 4 semanas) se puede proponer a los pacientes el
tratamiento continuado durante los
periodos de exposición al alérgeno.
_Población pediátrica _
La experiencia sobre el uso de desloratadina en adolescentes de 12 a
17 años de edad en ensayos
clínicos de eficacia es limitada (ver secciones 4.8 y 5.1).
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Neoclarityn 5 mg
comprimidos recubiertos con
película en niños menores de 12 años de edad.
Forma de administración
Vía oral.
3
La dosis 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 02-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 02-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 02-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 02-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 02-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 30-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 02-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 02-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 02-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 02-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 30-06-2015

Search alerts related to this product

View documents history