Neoclarityn

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

desloratadina

Prieinama:

N.V. Organon

ATC kodas:

R06AX27

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

desloratadine

Farmakoterapinė grupė:

Antihistamínicos para uso sistémico,

Gydymo sritis:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapinės indikacijos:

Neoclarityn está indicado para el alivio de los síntomas asociados con:alérgica rhinitisurticaria.

Produkto santrauka:

Revision: 46

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2001-01-15

Pakuotės lapelis

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
NEOCLARITYN 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
desloratadina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Neoclarityn y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Neoclarityn
3.
Cómo tomar Neoclarityn
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Neoclarityn
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NEOCLARITYN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES NEOCLARITYN
Neoclarityn contiene desloratadina, que es un antihistamínico.
CÓMO FUNCIONA NEOCLARITYN
Neoclarityn es un medicamento antialérgico que no produce
somnolencia. Ayuda a controlar la
reacción alérgica y sus síntomas.
CUÁNDO DEBE UTILIZARSE NEOCLARITYN
Neoclarityn alivia los síntomas asociados con la rinitis alérgica
(inflamación de las fosas nasales
provocada por una alergia, por ejemplo, fiebre del heno o alergia a
ácaros del polvo) en adultos y
adolescentes a partir de 12 años de edad. Estos síntomas incluyen
estornudos, moqueo o picor nasal,
picor en el paladar y picor, enrojecimiento de ojos o lagrimeo.
Neoclarityn también se utiliza para aliviar los síntomas asociados
con la urticaria (enfermedad de la
piel provocada por una alergia). Estos síntomas incluyen picor y
ronchas cutáneas.
El alivio de estos síntomas dura un día completo y le ayuda a
continuar sus actividades diarias y
periodos de sueño normales.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Neoclarityn 5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 5 mg de desloratadina.
Excipiente(s) con efecto conocido
Este medicamento contiene lactosa (ver sección 4.4).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color azul claro, redondos,
grabados con las letras “S” y “P”
alargadas en una cara y lisos en la otra. El diámetro del comprimido
recubierto con película es de
6,5 mm.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Neoclarityn está indicado en adultos y adolescentes a partir de 12
años de edad para el alivio de los
síntomas asociados con:
-
rinitis alérgica (ver sección 5.1)
-
urticaria (ver sección 5.1)
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos y adolescentes (a partir de 12 años de edad) _
La dosis recomendada de Neoclarityn es un comprimido una vez al día.
La rinitis alérgica intermitente (presencia de síntomas durante
menos de 4 días a la semana o durante
menos de 4 semanas) debe ser tratada según la evaluación de la
historia de la enfermedad del paciente,
pudiéndose interrumpir el tratamiento después de la resolución de
los síntomas y reiniciarse si vuelven
a aparecer. En la rinitis alérgica persistente (presencia de
síntomas durante 4 o más días a la semana y
durante más de 4 semanas) se puede proponer a los pacientes el
tratamiento continuado durante los
periodos de exposición al alérgeno.
_Población pediátrica _
La experiencia sobre el uso de desloratadina en adolescentes de 12 a
17 años de edad en ensayos
clínicos de eficacia es limitada (ver secciones 4.8 y 5.1).
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Neoclarityn 5 mg
comprimidos recubiertos con
película en niños menores de 12 años de edad.
Forma de administración
Vía oral.
3
La dosis 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 02-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 02-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 02-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 02-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 02-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją