Mysildecard

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
30-06-2023

מרכיב פעיל:

síldenafílsítrat

זמין מ:

Viatris Limited

קוד ATC:

G04BE03

INN (שם בינלאומי):

sildenafil

קבוצה תרפויטית:

Þvaglát

איזור תרפויטי:

Háþrýstingur, lungnabólga

סממני תרפויטית:

AdultsTreatment fullorðinna sjúklinga með lungum háþrýsting flokkast SEM hagnýtur II og III, til að bæta æfing getu. Verkun hefur verið sýnd í frumum lungnaháþrýstingi og lungnaháþrýstingi sem tengist bandvefssjúkdómum. Börn populationTreatment af börnum sjúklinga á aldrinum 1 ár til 17 ára gamall með lungum háþrýsting. Verkun með tilliti til endurbóta á æfingargetu eða lungnablóðþrýstingi hefur sést við frumháþrýstingi og lungnaháþrýstingi sem tengist meðfæddan hjartasjúkdóm (sjá kafla 5.

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2016-09-15

עלון מידע

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
MYSILDECARD 20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
síldenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
ÞETTA LYF. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur
valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé
að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Mysildecard og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Mysildecard
3.
Hvernig nota á Mysildecard
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Mysildecard
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MYSILDECARD
OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Mysildecard inniheldur virka efnið síldenafíl, sem er í flokki
lyfja sem kölluð eru
fosfórdíesterasahemlar af tegund 5 (PDE5).
Mysildecard lækkar blóðþrýsting í lungum með því að víkka
út æðarnar í lungunum.
Mysildecard er notað til meðferðar á háum blóðþrýstingi í
lungnaæðum (lungnaslagæðaháþrýstingi)
hjá fullorðnum og börnum og unglingum á aldrinum 1 til 17 ára.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA MYSILDECARD
EKKI MÁ NOTA MYSILDECARD:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir síldenafíli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú notar lyf, sem innihalda nítröt eða lyf sem gefa frá sér
köfnunarefnisoxíð eins og
amýlnítrít. Þessi lyf eru oft notuð til að draga úr
óþægindum við brjóstverk (hjartaöng).
Mysildecard getur valdið hættulegri aukningu á verkun þessara
lyfja. Láttu lækninn vita ef að
þú tekur einhver slík lyf. Ef þú ert í vafa skaltu 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Mysildecard 20 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg síldenafíl (sem sítrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvít, kringlótt, tvíkúpt filmuhúðuð tafla (um það bil 6,5 mm
í þvermál), merkt með M á annarri
hliðinni og SL fyrir ofan 20 á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fullorðnir
Til að bæta áreynslugetu hjá fullorðnum sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting sem er samkvæmt
flokkun WHO af flokki II og III. Sýnt hefur verið fram á árangur
hjá sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting af óþekktri orsök (primary pulmonary
hypertension) og
lungnaslagæðaháþrýsting í tengslum við bandvefssjúkdóma.
Börn
Til meðferðar hjá börnum á aldrinum 1 til 17 ára með
lungnaslagæðaháþrýsting. Sýnt hefur verið fram
á árangur hvað varðar áreynslugetu eða blóðflæði til lungna
hjá sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting af óþekktri orsök og
lungnaslagæðaháþrýsting í tengslum við meðfædda
hjartagalla (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð á að hefja og vera undir eftirliti læknis með reynslu af
meðferð lungnaslagæðaháþrýstings. Ef
klínísk merki versnunar koma fram þrátt fyrir Mysildecard
meðferð á að hugleiða önnur
meðferðarúrræði.
Skammtar
_ _
_Fullorðnir _
Ráðlagður skammtur er 20 mg þrisvar sinnum á sólarhring. Læknar
ættu að ráðleggja sjúklingum sem
gleyma að taka Mysildecard að taka skammt eins fljótt og mögulegt
er og halda síðan áfram með
venjulegan skammt. Sjúklingar ættu ekki að taka tvöfaldan skammt
til að bæta upp fyrir skammt sem
gleymist að taka.
_Börn (1 til 17 ára) _
Ráðlagður skammtur fyrir börn og unglinga á aldrinum 1 til 17
ára ef líkamsþyngd er ≤ 20 kg er 10 mg
þrisvar á dag, en ef líkamsþyngd er > 20 kg er hann 20 mg þrisvar
á dag. Ekki á að gefa b
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 30-06-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 08-12-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים