Mysildecard

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

síldenafílsítrat

Dostupné s:

Viatris Limited

ATC kód:

G04BE03

INN (Mezinárodní Name):

sildenafil

Terapeutické skupiny:

Þvaglát

Terapeutické oblasti:

Háþrýstingur, lungnabólga

Terapeutické indikace:

AdultsTreatment fullorðinna sjúklinga með lungum háþrýsting flokkast SEM hagnýtur II og III, til að bæta æfing getu. Verkun hefur verið sýnd í frumum lungnaháþrýstingi og lungnaháþrýstingi sem tengist bandvefssjúkdómum. Börn populationTreatment af börnum sjúklinga á aldrinum 1 ár til 17 ára gamall með lungum háþrýsting. Verkun með tilliti til endurbóta á æfingargetu eða lungnablóðþrýstingi hefur sést við frumháþrýstingi og lungnaháþrýstingi sem tengist meðfæddan hjartasjúkdóm (sjá kafla 5.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2016-09-15

Informace pro uživatele

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
MYSILDECARD 20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
síldenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
ÞETTA LYF. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur
valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé
að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Mysildecard og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Mysildecard
3.
Hvernig nota á Mysildecard
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Mysildecard
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MYSILDECARD
OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Mysildecard inniheldur virka efnið síldenafíl, sem er í flokki
lyfja sem kölluð eru
fosfórdíesterasahemlar af tegund 5 (PDE5).
Mysildecard lækkar blóðþrýsting í lungum með því að víkka
út æðarnar í lungunum.
Mysildecard er notað til meðferðar á háum blóðþrýstingi í
lungnaæðum (lungnaslagæðaháþrýstingi)
hjá fullorðnum og börnum og unglingum á aldrinum 1 til 17 ára.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA MYSILDECARD
EKKI MÁ NOTA MYSILDECARD:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir síldenafíli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú notar lyf, sem innihalda nítröt eða lyf sem gefa frá sér
köfnunarefnisoxíð eins og
amýlnítrít. Þessi lyf eru oft notuð til að draga úr
óþægindum við brjóstverk (hjartaöng).
Mysildecard getur valdið hættulegri aukningu á verkun þessara
lyfja. Láttu lækninn vita ef að
þú tekur einhver slík lyf. Ef þú ert í vafa skaltu 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Mysildecard 20 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg síldenafíl (sem sítrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvít, kringlótt, tvíkúpt filmuhúðuð tafla (um það bil 6,5 mm
í þvermál), merkt með M á annarri
hliðinni og SL fyrir ofan 20 á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fullorðnir
Til að bæta áreynslugetu hjá fullorðnum sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting sem er samkvæmt
flokkun WHO af flokki II og III. Sýnt hefur verið fram á árangur
hjá sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting af óþekktri orsök (primary pulmonary
hypertension) og
lungnaslagæðaháþrýsting í tengslum við bandvefssjúkdóma.
Börn
Til meðferðar hjá börnum á aldrinum 1 til 17 ára með
lungnaslagæðaháþrýsting. Sýnt hefur verið fram
á árangur hvað varðar áreynslugetu eða blóðflæði til lungna
hjá sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting af óþekktri orsök og
lungnaslagæðaháþrýsting í tengslum við meðfædda
hjartagalla (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð á að hefja og vera undir eftirliti læknis með reynslu af
meðferð lungnaslagæðaháþrýstings. Ef
klínísk merki versnunar koma fram þrátt fyrir Mysildecard
meðferð á að hugleiða önnur
meðferðarúrræði.
Skammtar
_ _
_Fullorðnir _
Ráðlagður skammtur er 20 mg þrisvar sinnum á sólarhring. Læknar
ættu að ráðleggja sjúklingum sem
gleyma að taka Mysildecard að taka skammt eins fljótt og mögulegt
er og halda síðan áfram með
venjulegan skammt. Sjúklingar ættu ekki að taka tvöfaldan skammt
til að bæta upp fyrir skammt sem
gleymist að taka.
_Börn (1 til 17 ára) _
Ráðlagður skammtur fyrir börn og unglinga á aldrinum 1 til 17
ára ef líkamsþyngd er ≤ 20 kg er 10 mg
þrisvar á dag, en ef líkamsþyngd er > 20 kg er hann 20 mg þrisvar
á dag. Ekki á að gefa b
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-12-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů