Mysildecard

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

síldenafílsítrat

थमां उपलब्ध:

Viatris Limited

ए.टी.सी कोड:

G04BE03

INN (इंटरनेशनल नाम):

sildenafil

चिकित्सीय समूह:

Þvaglát

चिकित्सीय क्षेत्र:

Háþrýstingur, lungnabólga

चिकित्सीय संकेत:

AdultsTreatment fullorðinna sjúklinga með lungum háþrýsting flokkast SEM hagnýtur II og III, til að bæta æfing getu. Verkun hefur verið sýnd í frumum lungnaháþrýstingi og lungnaháþrýstingi sem tengist bandvefssjúkdómum. Börn populationTreatment af börnum sjúklinga á aldrinum 1 ár til 17 ára gamall með lungum háþrýsting. Verkun með tilliti til endurbóta á æfingargetu eða lungnablóðþrýstingi hefur sést við frumháþrýstingi og lungnaháþrýstingi sem tengist meðfæddan hjartasjúkdóm (sjá kafla 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2016-09-15

सूचना पत्रक

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
MYSILDECARD 20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
síldenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
ÞETTA LYF. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur
valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé
að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Mysildecard og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Mysildecard
3.
Hvernig nota á Mysildecard
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Mysildecard
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MYSILDECARD
OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Mysildecard inniheldur virka efnið síldenafíl, sem er í flokki
lyfja sem kölluð eru
fosfórdíesterasahemlar af tegund 5 (PDE5).
Mysildecard lækkar blóðþrýsting í lungum með því að víkka
út æðarnar í lungunum.
Mysildecard er notað til meðferðar á háum blóðþrýstingi í
lungnaæðum (lungnaslagæðaháþrýstingi)
hjá fullorðnum og börnum og unglingum á aldrinum 1 til 17 ára.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA MYSILDECARD
EKKI MÁ NOTA MYSILDECARD:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir síldenafíli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú notar lyf, sem innihalda nítröt eða lyf sem gefa frá sér
köfnunarefnisoxíð eins og
amýlnítrít. Þessi lyf eru oft notuð til að draga úr
óþægindum við brjóstverk (hjartaöng).
Mysildecard getur valdið hættulegri aukningu á verkun þessara
lyfja. Láttu lækninn vita ef að
þú tekur einhver slík lyf. Ef þú ert í vafa skaltu 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Mysildecard 20 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg síldenafíl (sem sítrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvít, kringlótt, tvíkúpt filmuhúðuð tafla (um það bil 6,5 mm
í þvermál), merkt með M á annarri
hliðinni og SL fyrir ofan 20 á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fullorðnir
Til að bæta áreynslugetu hjá fullorðnum sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting sem er samkvæmt
flokkun WHO af flokki II og III. Sýnt hefur verið fram á árangur
hjá sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting af óþekktri orsök (primary pulmonary
hypertension) og
lungnaslagæðaháþrýsting í tengslum við bandvefssjúkdóma.
Börn
Til meðferðar hjá börnum á aldrinum 1 til 17 ára með
lungnaslagæðaháþrýsting. Sýnt hefur verið fram
á árangur hvað varðar áreynslugetu eða blóðflæði til lungna
hjá sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting af óþekktri orsök og
lungnaslagæðaháþrýsting í tengslum við meðfædda
hjartagalla (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð á að hefja og vera undir eftirliti læknis með reynslu af
meðferð lungnaslagæðaháþrýstings. Ef
klínísk merki versnunar koma fram þrátt fyrir Mysildecard
meðferð á að hugleiða önnur
meðferðarúrræði.
Skammtar
_ _
_Fullorðnir _
Ráðlagður skammtur er 20 mg þrisvar sinnum á sólarhring. Læknar
ættu að ráðleggja sjúklingum sem
gleyma að taka Mysildecard að taka skammt eins fljótt og mögulegt
er og halda síðan áfram með
venjulegan skammt. Sjúklingar ættu ekki að taka tvöfaldan skammt
til að bæta upp fyrir skammt sem
gleymist að taka.
_Börn (1 til 17 ára) _
Ráðlagður skammtur fyrir börn og unglinga á aldrinum 1 til 17
ára ef líkamsþyngd er ≤ 20 kg er 10 mg
þrisvar á dag, en ef líkamsþyngd er > 20 kg er hann 20 mg þrisvar
á dag. Ekki á að gefa b
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-12-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें